methyl 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydrodioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate | 141765-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydrodioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 141765-09-5；141846-34-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: PIFNTJZHZCDWQV-ISDYQCRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydrodioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate 在 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 7-benzyloxy-3-hydroxy-2-methoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,2-diethoxycyclobutane)carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydrodioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：