(S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-(4-(7-(pyrimidin-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)phenyl)oxazolidin-2-one | 1456505-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-(4-(7-(pyrimidin-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[4-(7-pyrimidin-5-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1456505-28-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O₂
• 分子量: 462.511
• InChiKey: PXYFOOFLFRNRCZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-(4-(7-(pyrimidin-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• INHIBITION OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2822555A2

  公开（公告）日：2015-01-14
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] INHIBITION OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITION DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134336A2

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention is directed to the treatment of pain by inhibiting adaptor associated kinase 1 (AAK1). Numerous AAK1 inhibitors are disclosed.