(+/-)-4-tert.-Butyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon | 774-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-4-tert.-Butyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon
• 英文别名: (+/-)-2,2-Dimethyl-4-t-butyl-cyclohexanon；2,2-Dimethyl-4-tert-butyl-1-cyclohexanon；2,2-Dimethyl-4-tert.-butyl-cyclohexanon；2.2-Dimethyl-4-tert.-butyl-cyclohexanon；4-tert.-Butyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon；2,2-Dimethyl-4-tert-butyl-cyclohexanon；4-tert-Butyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 774-97-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: WWQAPMLWYTUDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-tert.-Butyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon 生成 (-)-S-2,2-Dimethyl-4-t-butyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Brugidou,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 40 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己羧酸,5-(1,1-二甲基乙基)-2-羰基-,乙基酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+/-)-4-tert.-Butyl-2,2-dimethyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Berzin,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1466 - 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselectivity Control of the Radical Carboazidation of Substituted Methylenecyclohexanes
  作者：Sylvaine Cren、Pascal Schär、Philippe Renaud、Kurt Schenk

  DOI：10.1021/jo900088x

  日期：2009.4.17

  A systematic study of the diastereoselectivity of the radical carboazidation of methylenecyclohexane derivatives is presented. Several substitution patterns leading to a high level of stereocontrol have been identified. Axial attack is the preferred reaction pathway for cyclohexyl radicals, and excellent stereoselectivities can be obtained by introducing an axial substitutent at position 2. In this

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。
• Electronic and conformational effects on .pi.-facial stereoselectivity in nucleophilic additions to carbonyl compounds
  作者：Yun Dong Wu、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00237a051

  日期：1987.2
• MURUGAN R., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 18, 1993-1995
  作者：MURUGAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Brugidou,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 40 - 47
  作者：Brugidou,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Berzin,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1466 - 1472
  作者：Berzin,V.B. et al.

  DOI：——

  日期：——