4-amino-N-acetyl-5-isopropyl-2-methylphenol | 105973-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-amino-N-acetyl-5-isopropyl-2-methylphenol
• 英文别名: acetic acid-(4-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-anilide)；Essigsaeure-(4-hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-anilid)；4-Acetylamino-5-isopropyl-2-methyl-phenol；N-(4-Hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-acetamid；5-Acetamino-2-oxy-1-methyl-4-isopropyl-benzol；4-Acetamino-carvacrol；N-(4-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 105973-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BAWKZOWYFAKRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-acetyl-5-isopropyl-2-methylphenol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-acetyl-5-isopropyl-2-methyl-1,4-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基和N-[1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  根据1,4，在醌环的2-和/或6-位没有取代基的N-乙酰基和N- [1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺优先与芳烃亚磺酸钠反应-加法模式。ArSO 2 N基团的存在有利于自由基离子反应并形成1，6-加成产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014090097
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetamino-5-isopropyl-2-methyl-1-acetoxy-benzol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-N-acetyl-5-isopropyl-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  837. Eucarvone衍生物的进一步重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004372

文献信息

• Wallach; Neumann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1660
  作者：Wallach、Neumann

  DOI：——

  日期：——
• Plancher, Gazzetta Chimica Italiana, 1895, vol. 25 II, p. 393
  作者：Plancher

  DOI：——

  日期：——
• Buzas et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 839,841
  作者：Buzas et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Thiocyanation of N-aryl, N-acetyl, and N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、O. P. Ledeneva、A. L. Yusina、V. V. Pirozhenko、O. V. Shishkin、G. V. Palamarchuk

  DOI：10.1134/s1070428014050042

  日期：2014.5

  N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine with alkyl substituents in the quinoid ring have been synthesized and their spectral characteristics were determined. The thiocyanation of N-aryl, N-acetyl, and N-[arylsulfonylimino(methyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone monoimine depending on the LUMO energy of the initial quinone monoamine affords derivatives of benzo[d][1,3]oxathiol-2-ones and benzo[d]oxazole-2(3H)-thiones.