methyl (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-carbamoyl-2,4-heptadienoate | 83562-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-carbamoyl-2,4-heptadienoate
• CAS: 83562-17-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄Si
• 分子量: 313.469
• InChiKey: IHRAQLHJGUJFJT-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-carbamoyl-2,4-heptadienoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 硼烷 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 51.75h， 生成 (+/-)-N-acetylslaframine
  参考文献：
  名称：

  A new total synthesis of the fungal toxin slaframine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E)-5-formyl-2,4-pentadienoate 在 咪唑 、 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-carbamoyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  A new total synthesis of the fungal toxin slaframine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a030

文献信息

• A new total synthesis of the fungal toxin slaframine
  作者：Richard A. Gobao、Martin L. Bremmer、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00389a030

  日期：1982.12