[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-(benzenesulfonamido)-2-bromoacetate | 133344-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-(benzenesulfonamido)-2-bromoacetate
• CAS: 133344-28-2
• 化学式: C₂₄H₃₀BrNO₄S
• 分子量: 508.476
• InChiKey: DVGCYIZKVSSCAQ-JCRWLZENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-(benzenesulfonamido)-2-bromoacetate 、 环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,3R,4S)-2-Benzenesulfonyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 、 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R,3R,4S)-2-(benzenesulfonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-阿尔德环加成反应：在合成（±）-阿霉素中的应用

  摘要：

  的（±）的正式合成-aristeromycin从狄尔斯-阿尔德环加成物的亚氨基起始3A已经以高的总收率获得。报道了一种原位制备N-磺酰亚胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97035-7
• 作为产物：
  描述：

  (-)-8-phenylmenthyl glycinate 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-(benzenesulfonamido)-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-阿尔德环加成反应：在合成（±）-阿霉素中的应用

  摘要：

  的（±）的正式合成-aristeromycin从狄尔斯-阿尔德环加成物的亚氨基起始3A已经以高的总收率获得。报道了一种原位制备N-磺酰亚胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97035-7

文献信息

• MAGGINI, MICHELE;PRATO, MAURIZIO;SCORRANO, GIANFRANCO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6213-6216
  作者：MAGGINI, MICHELE、PRATO, MAURIZIO、SCORRANO, GIANFRANCO

  DOI：——

  日期：——