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(4-氨基-苯基)-乙醛 | 204838-36-8

中文名称
(4-氨基-苯基)-乙醛
中文别名
对氨基苯乙醛
英文名称
p-aminophenylacetaldehyde
英文别名
(4-aminophenyl)acetaldehyde;2-(4-Aminophenyl)acetaldehyde
(4-氨基-苯基)-乙醛化学式
CAS
204838-36-8
化学式
C8H9NO
mdl
MFCD06738701
分子量
135.166
InChiKey
OOVPKTABSPKFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The first potent diphenyl phosphonate KLK4 inhibitors with unexpected binding kinetics
    摘要:
    我们报告了第一批高效、选择性的小分子KLK4抑制剂,显示出令人惊讶的可逆结合动力学。
    DOI:
    10.1039/c5md00288e
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙醇氧气 、 La0.25CoO(x) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 以89.6%的产率得到(4-氨基-苯基)-乙醛
    参考文献:
    名称:
    La-Co双金属催化剂上苯甲醇的无溶剂有氧选择性氧化:动力学研究
    摘要:
    探索用于苯甲醇无溶剂有氧氧化为苯甲醛的非贵金属基催化剂是可取的,但具有挑战性。La y Co 1 O x采用共沉淀法制备,对标题反应表现出优异的催化性能,收率为73.1%,选择性为99.6%。在Co 3 O 4中引入La可以改变Co的电子性质,改善表面Co 3+内容和加强活动。动力学讨论了La和Co在双金属催化剂中的协同作用。此外,动力学和实验研究表明,生成的水有利于选择性,但抑制了标题反应的活性。发现在双金属催化剂上对(杂环)芳族醇有氧选择性氧化获得了良好的活性和优异的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2022.118537
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文献信息

  • Cobalamin conjugates for anti-tumor therapy
    申请人:Weinshenker M. Ned
    公开号:US20050054607A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention provides a cobalamin-drug conjugate suitable for the treatment of tumor related diseases. Cobalamin is indirectly covalently bound to an anti-tumor drug via a cleavable linker and one or more optional spacers. Cobalamin is covalently bound to a first spacer or the cleavable linker via the 5′-OH of the cobalamin ribose ring. The drug is bound to a second spacer of the cleavable linker via an existing or added functional group on the drug. After administration, the conjugate forms a complex with transcobalamin (any of its isoforms). The complex then binds to a receptor on a cell membrane and is taken up into the cell. Once in the cell, an intracellular enzyme cleaves the conjugate thereby releasing the drug. Depending upon the structure of the conjugate, a particular class or type of intracellular enzyme affects the cleavage. Due to the high demand for cobalamin in growing cells, tumor cells typically take up a higher percentage of the conjugate than do normal non-growing cells. The conjugate of the invention advantageously provides a reduced systemic toxicity and enhanced efficacy as compared to a corresponding free drug.
    本发明提供了一种适用于治疗肿瘤相关疾病的胺素-药物结合物。胺素通过可切割的连接剂间接共价结合到抗肿瘤药物上,还可以通过一个或多个可选的间隔物。胺素通过其核糖环的5'-OH与第一间隔物或可切割连接剂共价结合。药物通过其现有或添加的功能基团与可切割连接剂的第二间隔物结合。在给药后,结合物与转胺素(其任何同工异构体)形成复合物。然后,该复合物结合到细胞膜上的受体并被细胞摄取。一旦进入细胞,细胞内酶将切割结合物,从而释放药物。根据结合物的结构,特定类别或类型的细胞内酶影响切割。由于生长细胞对胺素的需求量较高,肿瘤细胞通常摄取结合物的比例高于正常非生长细胞。本发明的结合物与相应的游离药物相比,具有较低的全身毒性和增强的疗效。
  • [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
    申请人:SPIROGEN LTD
    公开号:WO2011128650A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.
    具有式(I)的化合物:基本上不含有式(IB)对应的任何化合物;制备这种化合物的方法,以及这种化合物的进一步转化。
  • HAIR COLORING COMPOSITIONS
    申请人:——
    公开号:US20020032933A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A hair coloring composition comprising: (a) from about 0.0003 moles (per 100 g of composition) to less than about 0.09 moles (per 100 g of composition) of an inorganic peroxygen oxidizing agent; and (b) an oxidative hair coloring agent; wherein the pH of each of (a) and (b) is in the range of from about 1 to about 6 and wherein the combined mixture of (a) and (b) has a pH in the range of from about 1 to about 6. The products can provide excellent hair coloring and in-use efficacy benefits including excellent initial color and good wash fastness in combination with reduced hair damage at low pH.
    一种染发组合物,包括:(a)约0.0003摩尔(每100克组合物)至约0.09摩尔(每100克组合物)的无机过氧化氧化剂;和(b)氧化性染发剂;其中(a)和(b)的pH值在约1至约6的范围内,且(a)和(b)的混合物的pH值在约1至约6的范围内。该产品可以提供出色的染发效果和使用效果,包括出色的初始颜色和良好的耐洗性,同时在低pH值下减少头发损伤。
  • Hair colouring and conditioning compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030113286A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    A hair colouring and conditioning composition comprising: (a) a hair colouring agent; and (b) a hair conditioning agent; wherein the composition provides an Average Combing Index Value of greater than 1.2 as measured by the Combing Technical Test Method. The products can provide excellent hair colouring together with excellent conditioning, reduced hair damage, brittleness and dryness, and is convenient and easy to use.
    一种包括: (a) 染发剂;和 (b) 护发剂; 的染发和护理组合物; 其中该组合物通过梳理技术测试方法测得的平均梳理指数值大于1.2。 该产品可以提供优秀的染发效果以及优秀的护理效果,减少头发损伤、脆弱和干燥,且使用方便。
  • [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES
    申请人:SPIROGEN SARL
    公开号:WO2013053872A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    A compound of formula I wherein: R7 is selected from: ORA, where RA is selected from C1-4 saturated alkyl, optionally substituted by phenyl, which may bear a chloro substituent, pyridyl and furanyl; chloro; NH2; -CH2-O-C(=O)Me; R8 is OProt°, where Prot° is a silicon-based oxygen protecting group orthogonal to Rc; R9 is selected from H, methyl and methoxy; Rs is selected from CF3, (CF2)3CF3, CH3 and (formula 2) and Rc is selected from: (i) -C(=O)-ORC1, where RC1 is a saturated C1-4 alkyl group; (ii) -CH2-O-C(=0)RC2, where RC2 is methyl or phenyl; (iii) -CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3), where RSi1, RSi2, RSi3 are independently selected from C1-6 a saturated alkyl group and a phenyl group; and (iv) -C(-YRC3)(-YRC4) where each Y is independently O or S, and where RC3 and RC4 are independently a saturated C1-4 alkyl group, or together form a C2-3 alkylene.
    式I的化合物,其中:R7选自:ORA,其中RA选自C1-4饱和烷基,可选择地被苯基取代,该苯基可能带有取代基,吡啶基和呋喃基;;NH2;-CH2-O-C(=O)Me;R8为OProt°,其中Prot°是与Rc正交的基于的氧保护基团;R9选自H,甲基和甲氧基;Rs选自CF3,(CF2)3 ,CH3和(式2);Rc选自:(i)-C(=O)-ORC1,其中RC1是饱和的C1-4烷基基团;(ii)- -O-C(=0)RC2,其中RC2是甲基或苯基;(iii)- -O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3),其中RSi1,RSi2,RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基;以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4),其中每个Y独立地为O或S,且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团,或者一起形成C2-3亚烷基。
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