2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-Glcp-(1->2)-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-Manp-OMe | 130847-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-Glcp-(1->2)-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-Manp-OMe
• CAS: 130847-15-3
• 化学式: C₅₅H₅₆O₁₂
• 分子量: 909.042
• InChiKey: WAZLITPEGWEQMF-DTFQZQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-Glcp-(1->2)-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-Manp-OMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 生成 α-D-Glcp-(1->2)-α-D-Manp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Ottoson, Hakan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-Glcp-(1->2)-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-Manp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Ottoson, Hakan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：