(4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 125324-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 125324-72-3
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₆N₂O₈Si
• 分子量: 681.297
• InChiKey: PAXXTHJMOBRVKL-XSISWNRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  97.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 Ra-Ni 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate 、 tert-Butyl-[(2S,3S)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(4aR,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-furo[3,2-e][1,3,4]oxadiazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]偶氮二羧酸双（三氯乙基）酯与糖的环加成反应：制备C1-C1 2-氨基二糖

  摘要：

  双（三氯乙基）偶氮二羧酸酯是与糖类在[4 + 2]环加成反应中的有效二烯。与先前描述的用于制备2-氨基糖苷的偶氮二甲酸二苄酯（DBAD）相比，它具有几个优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99150-0