N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-D-alaninamide | 1417889-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-D-alaninamide
• 英文别名: N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-D-alaninamide；benzyl N-[(2R)-1-[[(2R)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1417889-90-7
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₇
• 分子量: 646.784
• InChiKey: SGULCLBLWSXRGF-DERQMEARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-D-alaninamide 在 氩 、 钯 、 氢气 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound as a clear oil (203 mg, 82%)的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-amino-3-phenylpropyl}-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogues

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的二肽脑啡肽类似物及其互变异构体、离子形式和药学上可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为阿片类受体激动剂。

  公开号：

  US08957025B2
• 作为产物：
  描述：

  苄基[(1R)-2-氨基-1-苄基乙基]氨基甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-{(2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin Analogues

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的二肽恩啡啉类似物及其互变异构体、离子形式和药用可接受盐，并且其在医学上的应用，特别是作为阿片受体激动剂。

  公开号：

  US20140121279A1

文献信息

• ENKEPHALIN ANALOGUES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2731959A1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8957025B2
  申请人：——

  公开号：US8957025B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] ENKEPHALIN ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'ENKÉPHALINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013008123A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to dipeptide enkephalin analogues of Formula (I) and their tautomers, ionic forms and pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.
• Enkephalin Analogues
  申请人：Owen Dafydd Rhys

  公开号：US20140121279A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to dipeptide enkephalin analogues of Formula (I) and their tautomers, ionic forms and pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.

  本发明涉及公式（I）的二肽恩啡啉类似物及其互变异构体、离子形式和药用可接受盐，并且其在医学上的应用，特别是作为阿片受体激动剂。
• Enkephalin analogues
  申请人：Owen Dafydd Rhys

  公开号：US08957025B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to dipeptide enkephalin analogues of Formula (I) and their tautomers, ionic forms and pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.

  本发明涉及公式(I)的二肽脑啡肽类似物及其互变异构体、离子形式和药学上可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为阿片类受体激动剂。