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((E)-2-Methyl-3-phenyl-acryloyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 68204-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
((E)-2-Methyl-3-phenyl-acryloyl)-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
——
((E)-2-Methyl-3-phenyl-acryloyl)-phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
68204-19-3
化学式
C12H15O4P
mdl
——
分子量
254.222
InChiKey
WGJIOEWGQKAOCY-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((E)-2-Methyl-3-phenyl-acryloyl)-phosphonic acid dimethyl ester2-phenyl[1,3,2]dioxaborolane 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到(E)-1-(dimethoxyphosphoryl)-2-methyl-3-phenylallyl dimethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Phenyldioxaborolane promoted synthesis of bisphosphine compounds
    摘要:
    Bisphosphine compounds have a wide range of applications. In this paper, we reported that bisphosphine compounds could be prepared in moderate to good yields from dialkyl acylphosphonates under mild conditions in the presence of phenyldioxaborolane and potassium hydroxide via a C-P bond cleavage and a subsequent 1,2-migration of phosphoryl group. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.088
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 、 三甲氧基磷乙醚 为溶剂, 生成 ((E)-2-Methyl-3-phenyl-acryloyl)-phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Welter,W. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3068 - 3085
    摘要:
    DOI:
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