benzyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1332639-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1332639-42-5
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₅O₂
• 分子量: 421.474
• InChiKey: ATLZOZBZGWDAON-VLCRHTCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6S-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,3,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 benzyl (3aR,6R,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1