O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester | 120173-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 120173-60-6
• 化学式: C₅₈H₈₅N₅O₁₉
• 分子量: 1156.34
• InChiKey: YJPQKJUNTVWWRC-QJGXAVTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  306.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 钯 吗啉 、 甲酸 、 sodium methylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 L-Alanyl-L-prolyl-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-L-seryl-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-Butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：