L-Alanyl-L-prolyl-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-L-seryl-L-serin | 120173-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-L-prolyl-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-L-seryl-L-serin
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 120173-87-7
• 化学式: C₂₉H₄₉N₇O₁₆
• 分子量: 751.745
• InChiKey: VMEKIJRJLPURGV-XGHQCKKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  368.97
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-tert-butyl-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 钯 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 L-Alanyl-L-prolyl-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-L-seryl-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;ADERMANN, KNUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 771-780
  作者：PAULSEN, HANS、ADERMANN, KNUT

  DOI：——

  日期：——