(1S,4S,5S,7aR)-4-[(methoxymethoxy)methyl]-1,4,5-trimethyl-2-oxo-2,4,5,7a-tetrahydro-1H-7-indenylacetaldehyde | 1395878-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5S,7aR)-4-[(methoxymethoxy)methyl]-1,4,5-trimethyl-2-oxo-2,4,5,7a-tetrahydro-1H-7-indenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-[(3S,3aR,6S,7S)-7-(methoxymethoxymethyl)-3,6,7-trimethyl-2-oxo-3,6-dihydroinden-3a-yl]acetaldehyde
• CAS: 1395878-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: YDDDFRIIFKNNKL-RMHZUWNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R,6S,7R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三光气 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 (1S,4S,5S,7aR)-4-[(methoxymethoxy)methyl]-1,4,5-trimethyl-2-oxo-2,4,5,7a-tetrahydro-1H-7-indenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  seco- Prezizaane倍半萜类化合物的一种方法：（+）-1 S -Minwanenone的对映选择性全合成

  摘要：

  朝向普遍适用性的策略开环经由从环戊二烯和的狄尔斯-阿尔德加合物的酶促拆分步骤-prezizaane倍半萜烯，从手性，三环合成子，容易获得p醌，已被设计出来。我们的方法能够利用降冰片基系统的立体化学倾向，在关键的立体成因中心安装所需的立体化学。采取有趣的策略将立体化学分歧重新调整为立体再收敛，这是我们成功方法的基石。已完成seco -prezizaane子类的典型成员（+）-1 S -minwanenone的第一个全合成。

  DOI：

  10.1021/jo301258g

文献信息

• An Approach to <i>seco</i>-Prezizaane Sesquiterpenoids: Enantioselective Total Synthesis of (+)-1<i>S</i>-Minwanenone
  作者：Goverdhan Mehta、Harish M. Shinde

  DOI：10.1021/jo301258g

  日期：2012.9.21

  A strategy of general applicability toward seco-prezizaane sesquiterpenes, from a chiral, tricyclic synthon, readily available via an enzymatic resolution step from the Diels–Alder adduct of cyclopentadiene and p-benzoquinone, has been devised. Our approach enables harnessing of the stereochemical proclivities of the norbornyl system to install the desired stereochemistry at the key stereogenic centers

  朝向普遍适用性的策略开环经由从环戊二烯和的狄尔斯-阿尔德加合物的酶促拆分步骤-prezizaane倍半萜烯，从手性，三环合成子，容易获得p醌，已被设计出来。我们的方法能够利用降冰片基系统的立体化学倾向，在关键的立体成因中心安装所需的立体化学。采取有趣的策略将立体化学分歧重新调整为立体再收敛，这是我们成功方法的基石。已完成seco -prezizaane子类的典型成员（+）-1 S -minwanenone的第一个全合成。