| 132791-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 132791-34-5
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₄S₂
• 分子量: 716.825
• InChiKey: LOYUVERAVZAYRR-WPMUBMLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 TEA 、 sodium hydride 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyloxycarbonylamino-thioacetic acid S-[(2R,3S,6S,11R,12S,15S)-11-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylsulfanylmethyl)-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-6,15-bis-methylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  使用具有预组织催化基团的酶模型加速肽合成的尝试

  摘要：

  试图通过将额外的催化基团引入具有两个巯基的冠醚作为肽合成的酶模型来加速分子内酰胺键的形成。具有甲基酯基的主体比没有它们的主体更有效地进行了反应。已经提出，酯基团可以通过它们在冠状主体中的预组织而实现加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98026-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[(2S,5S,6S,11S,14S,15S)-6,15-Bis-benzyloxymethyl-11-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-5,14-bis-hydroxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl]-ethane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用具有预组织催化基团的酶模型加速肽合成的尝试

  摘要：

  试图通过将额外的催化基团引入具有两个巯基的冠醚作为肽合成的酶模型来加速分子内酰胺键的形成。具有甲基酯基的主体比没有它们的主体更有效地进行了反应。已经提出，酯基团可以通过它们在冠状主体中的预组织而实现加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98026-2