cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-ethynyl-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | 1613592-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-ethynyl-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1613592-01-0
• 化学式: C₂₉H₃₆FN₆O₉P
• 分子量: 662.612
• InChiKey: SBBIQUVXBLQBJF-HVQBEFEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[6-chloro-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]-4-ethynyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 咪唑 、 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 15-冠醚-5 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium ethanolate 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 cyclohexyl (2S)-2-[[[(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-ethynyl-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20140179627A1

文献信息

• US9815864B2
  申请人：——

  公开号：US9815864B2

  公开（公告）日：2017-11-14