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1,3-bis(5-acetyl-2-methoxy-phenyl)propane | 170167-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(5-acetyl-2-methoxy-phenyl)propane
英文别名
1,3-bis(5-acetyl-2-methoxyphenyl)propane;1-[3-[3-(5-Acetyl-2-methoxyphenyl)propyl]-4-methoxyphenyl]ethanone
1,3-bis(5-acetyl-2-methoxy-phenyl)propane化学式
CAS
170167-18-7
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
BICSDMHTLXHULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Medium-sized cyclophanes. Part 58. Synthesis and conformational studies of [2.n]metacyclophan-1-enes and [n.1]metacyclophanes
    作者:Takehiko Yamato、Koji Fujita、Hirohisa Tsuzuki
    DOI:10.1039/b010075g
    日期:——
    rearrangements of [2.n]metacyclophane-1,2-diols afford [n.1]metacyclophanes in good yield. The [2.n]metacyclophan-1-ene-to-[n.1]metacyclophane ratio of the products is strongly governed by the number of the methylene bridges. The proportion of the rearrangement product increases with increasing length of the bridge. Conformational studies of [n.1]metacyclophanes as well as of [2.n]metacyclophan-1-enes in both
    一系列syn-和anti- [2。n ]元环phan-1-烯和[2。通过对1,n-双(5-乙酰基-2-甲氧基苯基)烷烃进行McMurry环化,可以高收率制备n ]间环phane-1,2-二醇。有趣的是,在相同的偶合反应中没有吡啶[2。观察到提供[ n .1]甲基环已烷的n ]甲基环己烯基-1,2-二醇,这归因于TiCl 4或环化反应期间由McMurry试剂产生的酸。实际上,质子酸或路易斯酸会导致频哪醇重排[2。n ]元环phane-1,2-二醇可提供高收率的[ n .1] metacyclophanes。[2。Ñ ] metacyclophan -1-烯TO- [ Ñ 0.1]的产品metacyclophane比率强烈地受到的数量支配亚甲基桥梁。重排产物的比例随着桥长度的增加而增加。[ n .1]个亚基和[2.]的构象研究。还描述了溶液和固态的n ] metacyclophan-1-enes。
  • Yamato, Takehiko; Maeda, Kenji; Kamimura, Hideo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1865 - 1889
    作者:Yamato, Takehiko、Maeda, Kenji、Kamimura, Hideo、Noda, Kozo、Tashiro, Masashi
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.<i>n</i>]metacyclophanes
    作者:Takehiko Yamato、Shinpei Miyamoto、Tohru Hironaka、Yoshinori Miura
    DOI:10.1021/ol0483403
    日期:2005.1.1
    The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.
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