Dimethyl 11,17-dimethoxytetracyclo[14.3.1.18,12.02,7]henicosa-1(20),2(7),4,8(21),9,11,16,18-octaene-4,5-dicarboxylate | 832688-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dimethyl 11,17-dimethoxytetracyclo[14.3.1.18,12.02,7]henicosa-1(20),2(7),4,8(21),9,11,16,18-octaene-4,5-dicarboxylate
• CAS: 832688-69-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆
• 分子量: 448.516
• InChiKey: GCTWSDRMSVIVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 11,17-dimethoxytetracyclo[14.3.1.18,12.02,7]henicosa-1(20),2(7),4,8(21),9,11,16,18-octaene-4,5-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到Dimethyl 11,17-dimethoxytetracyclo[14.3.1.18,12.02,7]henicosa-1(20),2,4,6,8(21),9,11,16,18-nonaene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,3-propanediyl)bis[2-methoxybenzene] 在 吡啶 、 三氯化铝 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.08h， 生成 Dimethyl 11,17-dimethoxytetracyclo[14.3.1.18,12.02,7]henicosa-1(20),2(7),4,8(21),9,11,16,18-octaene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403

文献信息

• Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.<i>n</i>]metacyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Shinpei Miyamoto、Tohru Hironaka、Yoshinori Miura

  DOI：10.1021/ol0483403

  日期：2005.1.1

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.