1,2-dimethylene-6,13-dimethoxy[2.3]metacyclophane | 832688-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dimethylene-6,13-dimethoxy[2.3]metacyclophane
• 英文别名: 7,13-Dimethoxy-2,3-dimethylidenetricyclo[10.3.1.14,8]heptadeca-1(16),4(17),5,7,12,14-hexaene
• CAS: 832688-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: XTVDRXUAESKGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylene-6,13-dimethoxy[2.3]metacyclophane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 19,25-Dimethoxyhexacyclo[22.3.1.116,20.02,15.04,13.06,11]nonacosa-1(28),2,4(13),6,8,10,14,16(29),17,19,24,26-dodecaene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,3-propanediyl)bis[2-methoxybenzene] 在 吡啶 、 三氯化铝 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.08h， 生成 1,2-dimethylene-6,13-dimethoxy[2.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403

文献信息

• Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.<i>n</i>]metacyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Shinpei Miyamoto、Tohru Hironaka、Yoshinori Miura

  DOI：10.1021/ol0483403

  日期：2005.1.1

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.