2-(1-hydroxyethyl)benzofuran-4,7-dione | 138995-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)benzofuran-4,7-dione
• 英文别名: 2-(1-hydroxyethyl)-1-benzofuran-4,7-dione
• CAS: 138995-44-5
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: LSTAGEJPWDNRNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyloxy)cyclohexa-1,3-diene 、 2-(1-hydroxyethyl)benzofuran-4,7-dione 、 肉豆蔻酰氯 生成 Tetradecanoic acid 1-(4,9-dioxo-5-tetradecanoyloxy-4,9-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl ester 、 Tetradecanoic acid 1-(4,9-dioxo-8-tetradecanoyloxy-4,9-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Eguchi, Tadashi; Murasaki, Chikako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2323 - 2327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基苯并呋喃 在 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-hydroxyethyl)benzofuran-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yoshinori; Eguchi, Tadashi; Murasaki, Chikako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2323 - 2327

  摘要：

  DOI：