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肉豆蔻酰氯 | 112-64-1

中文名称
肉豆蔻酰氯
中文别名
十四酰氯;正十四酰氯;氯化十四碳酰;十四烷酰氯
英文名称
myristoyl chloride
英文别名
tetradecanoyl chloride
肉豆蔻酰氯化学式
CAS
112-64-1
化学式
C14H27ClO
mdl
MFCD00000741
分子量
246.821
InChiKey
LPWCRLGKYWVLHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -1 °C (lit.)
  • 沸点:
    250 °C/100 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.908 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    接触潮气可分解,应避免与碱、氧化剂、水或醇类接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.928
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S28B,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    储存于阴凉、干燥、通风良好的库房内。远离火种与热源,防止阳光直射。包装必须密封,避免受潮。应将储存物与碱类、氧化剂、醇类及食用化学品分开存放,严禁混储。配备相应品种和数量的消防器材,并确保储区备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:5f4df5f2854677a739657029378cbb69
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 十四烷酰氯;肉豆蔻酰氯
化学品英文名称: Tetradecanoyl chloride;Myristoyl chloride
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 112-64-1
分子式: C 14 H 27 ClO
分子量: 246.82
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:十四烷酰氯;肉豆蔻酰氯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第8.1类 酸性腐蚀品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、炎症,化学性肺炎、肺水肿等。接触后可有烧灼感、咳嗽、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,有毒,具腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮水及镁乳。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。受热分解,放出高毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂: 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): >112
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,禁止向泄漏物直接喷水,更不要让水进入包装容器内。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合,使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与碱类、氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封,切勿受潮。应与碱类、氧化剂、醇类、食用化学品等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防腐工作服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃): -1
沸点(℃): 168/1.995kPa
相对密度(水=1): 0.8590
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): >112
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 14 H 27 ClO
分子量: 246.82
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于乙醚。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强碱、氧化剂、水、醇类。
避免接触的条件: 接触潮气可分解。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 未见毒性资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能,重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 81633
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。注意防潮和雨淋。应与碱类、氧化剂、潮湿物品、醇类等分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。雨天搬运要妥善遮盖。分装和搬运作业要注
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

生产方法是由肉豆蔻酸与三氯化磷反应制得。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肉豆蔻酰氯 在 pumice stone 、 作用下, 220.0~230.0 ℃ 、8.67 kPa 条件下, 生成 十三烷
    参考文献:
    名称:
    Escourrou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 1180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到肉豆蔻酰氯
    参考文献:
    名称:
    高聚合度的肉豆蔻酰基-氨基甲酸酯(dethia)-辅酶A的合成。
    摘要:
    各种信号蛋白的N端甘氨酸残基的共翻译肉豆蔻酰基化是膜附着和这些分子正常功能所必需的。N-肉豆蔻酰基转移酶(Nmt)催化肉豆蔻酸从肉豆蔻酰基辅酶A(myr-CoA)的转移。Nmt与多种人类疾病有关,包括癌症和癫痫病以及诸如真菌和病毒感染(包括HIV和B型肝炎)的致病机制。合理的设计已导致开发了有效的竞争性抑制剂,包括几种非甾体抗炎药。可水解的酰基辅酶A底物类似物。然而,遵循原始CoA合成路线的线性合成策略,在通常不适合于体内研究的所有产量上,以非常低的产率生成此类类似物。在这里,我们提出一个新的,肉豆蔻酰基-氨基甲酸酯(dethia)-辅酶A 1的高度收敛合成,与报道的线性合成相比,该合成物可以以11倍增加的收率获得这种底物类似物。另外,在合成的最后一步中,对2',3'-环磷酸腺苷的酶切被证明是获得异构纯3'-磷酸1的有效方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901410
  • 作为试剂:
    描述:
    BOC-甘氨酸甲酯甲醇肉豆蔻酰氯 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 甘胺酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    One-pot Conversion of t-Butyl Carbamates to Amides with Acyl Halide-Methanol Mixtures
    摘要:
    酰卤-甲醇混合物是将叔丁基碳酸酯一锅转化为酰胺的高效试剂。该转化可以在苄氧羰基基团存在的情况下进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19803
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文献信息

  • Synthesis of novel amphiphilic spin probes with the paramagnetic doxyl group in the polar region
    作者:Stane Pajk、Slavko Pečar
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.016
    日期:2009.1
    The use of ESR and specially designed spin probes has led to major breakthroughs in understanding the complexity of biological membranes. Research has been focused mainly on molecular events within the lipid bilayer, and few probes have been designed for studying events in the extracellular space near the membrane surface. We have prepared a series of amphiphilic spin probes in which an ethylene glycol
    ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件,很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针,其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基,将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外,包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向,从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。
  • Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
    申请人:Corixa Corporation
    公开号:US06355257B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds that are adjuvants and immunoeffectors are described and claimed. The compounds have a 2-deoxy-2-amino glucose in glycosidic linkage with an aminoalkyl (aglycon) group. Compounds are phosphorylated at the 4 or 6 carbon on the glucosamine ring and comprise three 3-alkanoyloxyalkanoyl residues. The compounds augment antibody production in immunized animals as well as stimulate cytokine production and activate macrophages. Methods for using the compounds as adjuvants and immunoeffectors are also disclosed.
    描述和声明了一种氨基糖胺磷酸盐化合物,它们是辅助剂和免疫效应物质。这些化合物具有一个2-脱氧-2-氨基葡萄糖与一个氨基烷基(非糖部分)基团的糖苷键连接。这些化合物在葡萄糖胺环上的4或6碳上磷酸化,并包括三个3-烷酰氧烷酰残基。这些化合物增强了免疫动物中的抗体产生,同时刺激细胞因子的产生并激活巨噬细胞。还公开了将这些化合物用作辅助剂和免疫效应物质的方法。
  • Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
    申请人:Remenar Julius F.
    公开号:US20110166128A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.
    本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
  • Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
    作者:YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00500-x
    日期:2003.11
    The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of
    研究了通过Rieke方法制备的高活性锰(Mn)*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外,通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外,还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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