(E)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯 | 866207-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl p-trifluoromethoxycinnamate；ethyl (E)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylate；ethyl (E)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate；(2E)-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 866207-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₃
• 分子量: 260.213
• InChiKey: PIENLWFNVBLMOO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(E)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生物对埃及伊蚊（双翅目：Culicidae）的杀幼虫活性和计算机模拟研究

  摘要：

  肉桂酸衍生物 (CAD) 是寻找抗埃及伊蚊的杀虫剂的绝佳替代品，因为它们具有抗菌和杀虫特性。艾。埃及虫负责传播登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒，以及其他与死亡率相关的虫媒病毒，尤其是在发展中国家。鉴于此，对Ae 的4 龄幼虫 (L4)进行了n-取代肉桂酸和酯的体外分析。aegypti以及分子对接研究，以提出针对这种蚊子物种的潜在生物目标。杀幼虫试验证明n-取代的肉桂酸乙酯显示出比其相应的酸更显着的活性，其中对氯肉桂酸( 3j ) 的 LC 50值为 8.3 µg/mL。因此，暴露于化合物3j的蚊子组的外部形态学改变（僵硬和拉长的身体、弯曲的肠以及半透明或变暗的肛门乳头）, 用显微镜观察。此外，还开发了一种分析方法，通过使用带 UV 检测的高效液相色谱 (HPLC-UV) 对最有希望的类似物进行定量。分子对接研究表明，杀幼虫作用与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制有关。因此，扩大肉桂酸衍生物对载

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116299
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双（芳基）锰亲核试剂与链烯基卤化物的铁催化交叉偶联：优化和机理研究

  摘要：

  在 LiCl 存在下，通过一锅法插入镁屑，并在-5°C 下在 THF 中与 MnCl2 在 2 小时内原位金属转移，从芳基溴化物制备了各种取代的双（芳基）锰物种。这些双（芳基）锰试剂使用 10 mol% Fe(acac)3 与各种功能化的链烯基碘化物和溴化物在 25°C 下在 1 小时内进行平滑的铁催化交叉偶联。通过顺磁性 1 H-NMR 彻底研究了芳基-烯基交叉偶联反应机理，确定了三配位的 ate-铁 (II) 物种在催化过程中的关键作用。

  DOI：

  10.3390/molecules25030723

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.
  作者：Sadao OIDA、Yawara TAJIMA、Toshiyuki KONOSU、Yoshie NAKAMURA、Atsushi SOMADA、Teruo TANAKA、Shinobu HABUKI、Tamako HARASAKI、Yasuki KAMAI、Takashi FUKUOKA、Satoshi OHYA、Hiroshi YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.48.694

  日期：——

  Novel triazole compounds with a dioxane ring were synthesized. Condensation of the diol precursor 10 with various aromatic aldehydes 11-13 under acidic conditions afforded a series of dioxane-triazole compounds 14-16. The antifungal activities of the compounds 14-16 were evaluated in vivo in mice infection models against Candida and Aspergillus species. High activities were seen for the derivatives with one or two double bond(s) and an aromatic ring substituted with an electron-withdrawing group in th side chain. Among the derivatives, R-102557 (16R : Ar=4-(2, 2, 3, 3)-tetrafluoropropoxy)phenyl)showed excellent in vivo activities against Candida, As-pergillus and Cryptococcus species. It also showed high tolerance in a preliminary toxicity study in rats.

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。
• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists: Part 2
  作者：Sanjita Sasmal、D. Balasubrahmanyam、Hariprasada R. Kanna Reddy、Gade Balaji、Gujjary Srinivas、Srisailam Cheera、Chandrasekhar Abbineni、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、V.J. Sebastian、Vikram P. Jadhav、Manvendra P. Singh、Rashmi Talwar、J. Suresh、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V. Sihorkar、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.049

  日期：2012.5

  Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have potential for the treatment of obesity and several CNS disorders. In the preceding article, we have described a novel series of quinazolines as MCHR1 antagonists and demonstrated in vivo proof of principle with an early lead. Herein we describe the detailed SAR and SPR studies to identify an optimized lead candidate having good efficacy in

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。
• Bimetallic nano alloy architecture on a special polymer: Ni or Cu merged with Pd for the promotion of the Mizoroki–Heck reaction and the Suzuki–Miyaura coupling
  作者：VIJAY P PATIL、ABHIJIT A KASHID、BHANUPRATAP S SOLANKI、ULHAS K KHARUL、SURESH IYER

  DOI：10.1007/s12039-020-01870-6

  日期：2021.3

  Abstract Novel Ni-Pd and Cu-Pd bimetallic nano alloys was designed and heterogenized on the highly robust ABPBI [poly(2,5-benzimidazole)] polymer in high yields using NaBH4 as reducing agent. These were versatile ligand free catalysts for the Mizoroki–Heck reaction and Suzuki–Miyaura coupling. The bimetallic Ni-Pd-ABPBI catalyst for the Mizoroki–Heck reaction of 4-iodo anisole could be recycled 5 times

  摘要 设计了新型Ni-Pd和Cu-Pd双金属纳米合金，并使用NaBH 4作为还原剂，在高强度ABPBI [聚（2,5-苯并咪唑）]聚合物上高产率地进行了异质处理。这些是用于Mizoroki-Heck反应和Suzuki-Miyaura偶联的多功能无配位催化剂。用于4-碘苯甲醚的Mizoroki-Heck反应的双金属Ni-Pd-ABPBI催化剂可以高回收率回收5次。使用Cu-Pd-ABPBI NP催化剂也可以将芳基溴化物活化用于Mizoroki-Heck反应，产率中等。 图形摘要 简介描述了新型的双金属Ni-Pd和Cu-Pd纳米合金，该合金使用NaBH 4作为还原剂在坚固的ABPBI [聚（2,5-苯并咪唑）]聚合物上异质化。这些是用于Mizoroki-Heck反应和Suzuki-Miyaura偶联的通用的无配体，贵金属保守催化剂。使用Cu-Pd-ABPBI催化剂激活了芳基溴，用于Mizoroki-Heck反应。
• [EN] 1-(1H-INDOL-1-YL)-3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-1-PHENYL PROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE NOREPINEPHRINE (NE) AND THE SEROTONINE (5-HT) ACTIVITY AND THE MONOAMINE REUPTAKE FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS (VMS)<br/>[FR] DERIVES DE 1-(1H-INDOL-1-YL)-3-(4-METHYLPIPERAZINE-1-YL)-1-PHENYLE PROPAN-2-OL ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE LA NOREPINEPHRINE (NE) ET DE LA SEROTONINE (5-HT) ET REABSORPTION DE LA MONOAMINE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES VASOMOTEURS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005097744A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: the dotted line between Y and Z represents an optional double bond; the dotted line between the two R4 groups represents an optional heterocyclic ring of 4 to 6 ring atoms that may be formed between the two R4 groups, together with the nitrogen through which they are attached; Y is N, CR6, or C=O; Z is N, CR7, CR5, or C(R5)2; R2 is aryl substituted with 0-3 R1 or heteroaryl substituted with 0-3 R1; R3 is H or C1-C4 alkyl; n is an integer form 0 to 4; x is an integer from 1 to 2; and the other substituents are defined in the claims; compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected form the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯基氨丙醇衍生物或其药学上可接受的盐;其中：Y和Z之间的虚线表示可选的双键;两个R4基团之间的虚线表示可选的4至6个环原子的杂环环，可以与它们连接的氮一起形成在两个R4基团之间; Y为N，CR6或C = O; Z为N，CR7，CR5或C（R5）2; R2为芳基，用0-3个R1取代或杂芳基，用0-3个R1取代; R3为H或C1-C4烷基; n为0至4的整数; x为1至2的整数;其他取代基在权利要求中定义; 包含这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于改善单胺再摄取所缓解的病症的预防和治疗，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合征，纤维肌痛综合征，神经系统疾病以及其组合，特别是选择自由基组成的条件，包括重度抑郁症，血管运动症状，压力和切望性尿失禁，纤维肌痛，疼痛，糖尿病神经病变以及其组合。