[RuCl2(p-cymene)]2(PPh2C.tplbnd.CPPh2) | 214901-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [RuCl2(p-cymene)]2(PPh2C.tplbnd.CPPh2)
• 英文别名: [(η6-p-cymeme)RuCl2(μ-PPh2CCPPh2)(η6-p-cymene)RuCl2]；[(η6-p-cymene)RuCl2(μ-dppa)(η6-p-cymene)RuCl2]；dichlororuthenium;2-diphenylphosphanylethynyl(diphenyl)phosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 214901-19-6
• 化学式: C₄₆H₄₈Cl₄P₂Ru₂
• 分子量: 1006.79
• InChiKey: VAWNYWUTJDVXED-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(p-cymene)]2(PPh2C.tplbnd.CPPh2) 、 双(二苯基磷)乙炔 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-PPh2CCPPh2)]
  参考文献：
  名称：

  双(膦)-连接的(6-对伞花烃)钌(II)-硼烷化合物的合成和表征

  摘要：

  已经研究了 [(η6-p-cymene)RuCl2]2 与一些双（磷烷）配体（dppm、dppe、dppv、dppa、dpp14b、dppf）的反应。通常，获得了产物的混合物，尽管悬垂的磷烷配合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppv)] 和 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppa)] 在X 射线衍射测定为固态。后一种复合物以较低的产率获得，并进行平衡反应，导致形成二聚体，其中 dppa 桥接两个钌中心和未配位的磷烷；桥接物质在固态下也具有结构特征。相反，在 [NH4]PF6 存在下，[(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] 与 dppa 的反应导致形成 [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa )]PF6，在溶液中稳定。一系列连接的钌硼烷配合物，即。[(η6-p-cymene)RuCl2(η1-phosphane-BH3)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200500706
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-p-cymeme)RuCl2(η1-PPh2CCPPh2)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [RuCl2(p-cymene)]2(PPh2C.tplbnd.CPPh2)
  参考文献：
  名称：

  双(膦)-连接的(6-对伞花烃)钌(II)-硼烷化合物的合成和表征

  摘要：

  已经研究了 [(η6-p-cymene)RuCl2]2 与一些双（磷烷）配体（dppm、dppe、dppv、dppa、dpp14b、dppf）的反应。通常，获得了产物的混合物，尽管悬垂的磷烷配合物 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppv)] 和 [(η6-p-cymene)RuCl2(η1-dppa)] 在X 射线衍射测定为固态。后一种复合物以较低的产率获得，并进行平衡反应，导致形成二聚体，其中 dppa 桥接两个钌中心和未配位的磷烷；桥接物质在固态下也具有结构特征。相反，在 [NH4]PF6 存在下，[(η6-p-cymene)RuCl2(PPh3)] 与 dppa 的反应导致形成 [(η6-p-cymene)RuCl(PPh3)(η1-dppa )]PF6，在溶液中稳定。一系列连接的钌硼烷配合物，即。[(η6-p-cymene)RuCl2(η1-phosphane-BH3)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200500706

文献信息

• Ruthenium(II) complexes containing both arene and functionalized phosphines. Synthesis and catalytic activity for the hydrogenation of styrene and phenylacetylene
  作者：Isabel Moldes、Esther de la Encarnación、Josep Ros、Ángel Alvarez-Larena、Joan F Piniella

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00647-0

  日期：1998.9

  The [RuCl2(eta(6)-arene)](2) complex reacts with PPh2R (R = H, Py, CH2Py, C=CPh, C=C'Bu and C=Cp-Tol) ligands in CH2Cl2 to give neutral P-coordinated ruthenium(II) complexes [RuCl2(p-cymene)PPh2R]. The structure of [RuCl2(p-cymene)PPh2H] and [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] complexes has been established by X-ray diffraction. The neutral P-coordinated complexes [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] and [RuCl2(p-cymene)PPh2CH2Py] react with NaBF4 in CH2Cl2-MeOH mixture to give [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 and [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2CH2Py]BF4 complexes, in which PPh2Py and PPh2CH2Py act as bidentate ligands. The structure of [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 was determined by X-ray diffraction. The reaction of [RuCl2(eta(6)-arene)](2) with PPh2C=CPPh2 led to the [RuCl2(p-cymene)](2)PPh2C=CPPh2 complex, in which the diphosphine ligand bridges two [RuCl2(p-cymene)] units. [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] and [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 are suitable catalyst precursors for the hydrogenation of styrene and phenylacetylene. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.