n-辛基酯硫代乙醇酸 | 7664-80-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: n-辛基酯硫代乙醇酸
• 中文别名: 巯基乙酸正辛酯
• 英文名称: thioglycolate n-octyl ester
• 英文别名: n-octanol thioglycolate；n-octyl thioglycolate；OTG；mercapto-acetic acid octyl ester；Mercapto-essigsaeure-octylester；Thioglykolsaeure-octylester；Acetic acid, mercapto-, octyl ester；octyl 2-sulfanylacetate
• CAS: 7664-80-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S
• 分子量: 204.334
• InChiKey: MADOXCFISYCULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C / 4mmHg
• 密度：
  0.97

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2930909090

SDS

巯基乙酸正辛酯

---

模块 1. 化学品
产品名称： n-Octyl Thioglycolate

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
巯基乙酸正辛酯

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 巯基乙酸正辛酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 7664-80-4
俗名： Mercaptoacetic Acid n-Octyl Ester , n-Octyl Mercaptoacetate , Thioglycolic
Acid n-Octyl Ester
分子式： C10H20O2S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
巯基乙酸正辛酯

---

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 124 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
巯基乙酸正辛酯

---

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2810
正式运输名称： 有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-辛基酯硫代乙醇酸 在 三氟化硼乙醚 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dioctyl 2,2'-disulfanediyldiacetate
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基保护的硫醇和醇的光催化裂解

  摘要：

  我们报告了在 pH 中性条件下三苯甲基硫醚或醚的可见光光催化裂解。该方法导致以中等到极好的收率形成相应的对称二硫化物和醇。该协议只需要添加合适的光催化剂和光使其与多种功能正交，包括酸不稳定保护基团。相同的条件可用于直接将三苯甲基保护的硫醇转化为不对称的二硫化物或硒硫化物，并在固相有机合成中裂解三苯甲基树脂。

  DOI：

  10.1055/a-1979-5933
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 巯基乙酸 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 n-辛基酯硫代乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  Snyder et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(but-3-en-1-yl)-1-oxaspiro[2.5]octane 在 二氯二茂钛 、 n-辛基酯硫代乙醇酸 、 苯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(3-methyloctahydro-3aH-inden-3a-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用绿光照射作为光氧化还原催化剂的二茂钛。

  摘要：

  用绿光照射Cp 2 TiCl 2导致电子激发[Cp 2 TiCl 2 ]*。该配合物构成了一种有效的光氧化还原催化剂，用于环氧化物的还原和适当不饱和环氧化物的5-外环化。据我们所知，我们的系统是分子钛光氧化还原催化剂的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202001508

文献信息

• MONOMER COMPOSITION CONTAINING UNSATURATED POLYALKYLENE GLYCOL ETHER-BASED MONOMER, METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION THEREOF, POLYMER OBTAINED USING COMPOSITION THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMER THEREOF
  申请人：Kawabata Hiroshi

  公开号：US20130184420A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  To provide a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer and having excellent stability. Provided is a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer represented by the following chemical formula (1): YO(R 1 O) n R 2 (1) [in the formula, Y represents an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms; R 1 O represents one or two or more types of oxyalkylene groups having 2 to 18 carbon atoms; n represents an average addition mole number of oxyalkylene groups and is a number of 5 to 500; and R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms], an organic acid, and water, and having a pH of 4 to 13.

  提供一种含有不饱和聚烯醚基单体并具有优异稳定性的单体组合物。提供的单体组合物包含以下化学式（1）所表示的不饱和聚烯醚基单体：YO(R1O)nR2（1）[在该式中，Y表示具有2至7个碳原子的烯基基团；R1O表示具有2至18个碳原子的一种或两种或更多种氧烷基团；n表示氧烷基团的平均加入摩尔数，为5至500之间的数字；R2表示氢原子或具有1至30个碳原子的碳氢基团]，有机酸和水，并且具有pH值为4至13。
• 2-Hydroxy benzamide derivatives and use thereof as a fungicide
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04294835A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  A compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, acetyl or alkoxycarbonyl having 1-3 carbon atoms of the alkoxy, R.sub.2 is alkyl having 1-12 carbon atoms, alkoxycarbonylmethyl having 1-12 carbon atoms of the alkoxy, benzyl, 2-pyridyl, cyclohexyl phenyl or phenyl substituted by one or two members selected from the group consisting of alkyl having 1-3 carbon atoms, halogen and nitro, and n is 0 or 1, with the proviso that when n is one, R.sub.1 represents acetyl exclusively, and use thereof as a fungicide.

  一种化合物，其化学式表示为：##STR1## 其中 R.sub.1 为氢、乙酰基或烷氧羰基，烷氧基含有1-3个碳原子，R.sub.2 为烷基，含有1-12个碳原子，烷氧羰基甲基，烷氧基含有1-12个碳原子，苄基，2-吡啶基，环己基苯基或苯基，所述苯基被来自由烷基（含有1-3个碳原子）、卤素和硝基的一种或两种成员取代，n 为0或1，但当 n 为1 时，R.sub.1 仅表示乙酰基，并且其用作杀菌剂。
• 一种混合阴离子甲基锡及其制备方法和应用
  申请人：浙江海普顿新材料股份有限公司

  公开号：CN106279249A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种混合阴离子甲基锡及制备方法和应用，该甲基锡化合物的结构式为：R为C4‑C14的直链或直链烷基，甲基锡化合物按如下方法制备而得：(1)以二甲基二氯化锡水溶液和硫醇化合物为原料，以氨水为催化剂，反应合成单硫醇甲基锡；(2)向步骤(1)的反应体系中加入适量脂肪族羧酸，以液碱为催化剂，反应合成甲基锡化合物。本发明得到混合阴离子甲基锡化合物其特点为：该甲基锡兼具有硫醇锡和羧酸锡结构，硫醇锡提供优异的长期稳定性和抗氧化作用，羧酸锡则提供初期着色性和润滑性，因此它能在PVC加工过程中体现出更好的润滑作用，减少在加工过程中由于PVC粒子之间，PVC和加工设备之间的摩擦生热，延缓PVC降解，有利提高PVC的热稳定性和润滑性。
• NEGATIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, ELEMENT PROVIDED WITH CURED FILM, DISPLAY DEVICE PROVIDED WITH ELEMENT, AND ORGANIC EL DISPLAY
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20190302617A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides a negative photosensitive resin composition that has high pigment dispersibility and stability and can reduce residues of unexposed portions during development. The present invention provides a negative photosensitive resin composition containing an (A) alkali-soluble resin, a (B) dispersant having an amine value exceeding 0, a (C) benzofuranone based organic pigment having an amide structure, a (D) radical polymerizable compound, and a (E) photoinitiator. In this negative photosensitive resin composition, the (A) alkali-soluble resin contains one or more selected from the group consisting of a (A1) polyimide, a (A2) polyimide precursor, a (A3) polybenzoxazole, and a (A4) polybenzoxazole precursor, and the (B) dispersant having an amine value exceeding 0 contains a (B1) dispersant including a repeating unit represented by general formula (2) and a repeating unit represented by general formula (3) and a (B2) dispersant that is an acrylic block copolymer having an amine value of 15 to 60 mgKOH/g and/or a (B3) dispersant having a urethane bond. (In general formula (2), R 1 represents an alkylene group. R 2 and R 3 , which may be the same or different, each represents hydrogen, an alkyl group or a hydroxyl group. x represents an integer of 0 to 20. However, when x is 0, at least one of R 2 and R 3 is an alkyl group. m represents an integer of 1 to 100. In general formula (3), n represents an integer of 1 to 100.)

  本发明提供了一种具有高颜料分散性和稳定性的负性感光树脂组合物，可以减少在显影过程中未曝光部分的残留物。本发明提供了一种包含（A）可溶于碱性树脂、（B）胺值超过0的分散剂、（C）苯并呋喃酮基有机颜料（具有酰胺结构）、（D）自由基聚合化合物和（E）光引发剂的负性感光树脂组合物。在这种负性感光树脂组合物中，（A）可溶于碱性树脂包含从以下组中选择的一种或多种：（A1）聚酰亚胺、（A2）聚酰亚胺前体、（A3）聚苯并噁唑和（A4）聚苯并噁唑前体；而具有胺值超过0的（B）分散剂包括具有由通用公式（2）表示的重复单元和由通用公式（3）表示的重复单元的（B1）分散剂，以及胺值为15至60 mgKOH/g的丙烯酸酯嵌段共聚物（B2）和/或具有脲键的（B3）分散剂。（在通用公式（2）中，R1表示烷基基团。R2和R3，可能相同也可能不同，每个表示氢、烷基基团或羟基。x表示0到20的整数。但是，当x为0时，R2和R3中至少有一个是烷基基团。m表示1到100的整数。在通用公式（3）中，n表示1到100的整数。）
• Glyoxalase I enzyme studies. 3. Synthesis and evaluation of .alpha.-hydroxythiol esters as antitumor agents and glyoxalase I inhibitors
  作者：Stan S. Hall、Lidia M. Doweyko、Arthur M. Doweyko、Judith S. Ryan Zilenovski

  DOI：10.1021/jm00220a002

  日期：1977.10

  Synthesis of a series of alpha-hydroxythiol esters made available, for the first time, product-like molecules that were evaluated as inhibitors of the enzyme glyoxalase I and as potential antitumor agents. All the alpha-hydroxythiol esters tested were competitive inhibitors of the enzyme, albeit weak; however, the relative [I]50 values suggested information about the active site. Antileukemic activity

  一系列α-羟基硫醇酯的合成首次提供了类产物分子，这些分子被评估为乙二醛酶I的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂。测试的所有α-羟基硫醇酯均是该酶的竞争性抑制剂，尽管作用较弱。但是，相对[I] 50值建议有关活动位点的信息。L1210淋巴白血病的抗白血病活性表明这些α-羟硫醇酯没有明显的活性。

表征谱图