1-acetyl-4-methoxybicyclo<2.2.2>octane | 116263-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-4-methoxybicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 4-acetyl-1-methoxybicyclo[2.2.2]octane；1-(4-Methoxy-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)ethanone
• CAS: 116263-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: IRZIAXRDNUAQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-methoxybicyclo<2.2.2>octane 在 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-acetylbicyclo[2.2.2]octyl)-4-(4-(α-naphthyl)bicyclo[2.2.2]octyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  棒状分子与单线态能量转移（1）（，）（2）

  摘要：

  在继续研究由双环[2.2.2]辛烷单元组成的棒状分子时，我们研究了在棒中插入单个芳香环的效果。因此，合成了两个[3]-棒，其中两个外部单元是双环辛基，中心单元是苯环，一个末端单元带有α-萘基，另一个末端带有乙酰基或苯甲酰基。激发α-萘基导致萘基和乙酰基单元均发出荧光。但是，与先前研究的[1]-和[2]-棒相比，单重态激发的传输被证明效率较低，这取决于荧光发射以及单光子计数测量获得的单重态寿命。证明向苯甲酰基的传递比向乙酰基部分的传递更快。在评估控制能量传输的因素时，采用Delta密度测定来描述此类系统中电子激励的分布。观察到，尽管大部分能量位于末端发色团中，但一些能量分布在双环辛基单元中。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能量传递主要是通过键传递，而长棒中的能量传递涉及福斯特的空间传递。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能

  DOI：

  10.1021/jo0003145
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-1-bicyclo<2.2.2>octyl Methyl Ether 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-acetyl-4-methoxybicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  棒状分子与单线态能量转移（1）（，）（2）

  摘要：

  在继续研究由双环[2.2.2]辛烷单元组成的棒状分子时，我们研究了在棒中插入单个芳香环的效果。因此，合成了两个[3]-棒，其中两个外部单元是双环辛基，中心单元是苯环，一个末端单元带有α-萘基，另一个末端带有乙酰基或苯甲酰基。激发α-萘基导致萘基和乙酰基单元均发出荧光。但是，与先前研究的[1]-和[2]-棒相比，单重态激发的传输被证明效率较低，这取决于荧光发射以及单光子计数测量获得的单重态寿命。证明向苯甲酰基的传递比向乙酰基部分的传递更快。在评估控制能量传输的因素时，采用Delta密度测定来描述此类系统中电子激励的分布。观察到，尽管大部分能量位于末端发色团中，但一些能量分布在双环辛基单元中。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能量传递主要是通过键传递，而长棒中的能量传递涉及福斯特的空间传递。这种分布的程度为通过键传递能量的设施提供了指导。有证据表明，短棒中的能

  DOI：

  10.1021/jo0003145

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Transmission of polar substituent effects through the bicyclo[2.2.2]octane ring system as monitored by fluorine-19 NMR shifts: 19F NMR study of 10-substituted 9-fluorotriptycenes and 4-substituted-4'-fluorobibicyclo[2.2.2]octanes
  作者：William Adcock、V. Sankar Iyer

  DOI：10.1021/jo00257a011

  日期：1988.10
• US9326973B2
  申请人：——

  公开号：US9326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03