20β_F-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3-one | 50676-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20β_F-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3-one
• 英文别名: 20β_F-Hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3-on；20β-Hydroxy-17β-methyl-18-nor-17α-pregna-4,13-dien-3-on
• CAS: 50676-43-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: TUYXIOAJXBSDDU-PPGMKLDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β_F-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3-one 在 单过氧邻苯二甲酸 、 氯仿 作用下， 生成 13,14-epoxy-20β_F-hydroxy-17-methyl-18-nor-13ξ,14ξ,17βH-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。（第82部分）。Δ的重排4 -17，20-氧桥pregnen -3-酮由冰醋酸

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250730
• 作为产物：
  描述：

  13ξ-hydroxy-17β-methyl-18-nor-13ξ,14ξ,17α-pregn-4-ene-3,20-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 20β_F-hydroxy-17-methyl-18-nor-17βH-pregna-4,13-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Schmitt,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2032 - 2035

  摘要：

  DOI：