dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2,7-anthracenedicarboxylate | 1567373-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2,7-anthracenedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 10-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate；dimethyl 10-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• CAS: 1567373-75-4
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₈
• 分子量: 569.655
• InChiKey: ZHWYIZXHSHVBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2,7-anthracenedicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香折叠体作为金属第二配位球设计的支架

  摘要：

  以金属蛋白为例，金属中心的化学和物理性质不仅取决于它们的第一配位层，还取决于它们的第二配位层。因此，非常希望在合成金属配合物的第一配位球周围安装官能团阵列，但这仍然是一个具有挑战性的目标。在这里，我们介绍一种新方法来生成定制的第二协调球。我们使用基于芳香低聚酰胺折叠体的仿生人工架构，在金属复合物周围构建了一个刚性、模块化和明确的环境。具体来说，具有束缚的[2Fe-2S]簇的氮杂芳香族单体已被合成并整合到圆锥形螺旋折叠体序列中。利用芳香族低聚酰胺结构的模块化和可预测性，可以直接设计锥形结构，从而能够在有限的环境中隔离金属络合物。尽管在第一代模型中没有特意设计直接的金属络合物-折叠体相互作用，但晶体学、核磁共振和红外光谱一致表明，芳香族低聚酰胺主链改变了金属簇的结构和流动过程。

  DOI：

  10.1039/d0sc05143h
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-methyl-2,7-anthracene dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2,7-anthracenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazaanthracenes的合成作为内部功能化的芳香族低聚酰胺折叠剂的基础。

  摘要：

  描述了多种9-官能化的1,8-二氮杂蒽二酯和氨基酸的合成。在9位衍生化依赖于对9-氯和9-溴甲基前体进行的简便反应。这允许掺入亲核或敏感的官能团，否则它们不能在用于合成这些化合物的标准方法下掺入。另外，通过高产量的单皂化反应和随后的库尔修斯重排合成受保护的氨基酸已在数克规模上完成。这些单元与官能化衍生物一起应被证明是芳族低酰胺折叠剂合成中的有用单体。

  DOI：

  10.1021/jo402852m

文献信息

• Aromatic foldamers as scaffolds for metal second coordination sphere design
  作者：Antoine Meunier、Michael L. Singleton、Brice Kauffmann、Thierry Granier、Guillaume Lautrette、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1039/d0sc05143h

  日期：——

  bioinspired artificial architectures based on aromatic oligoamide foldamers to construct a rigid, modular and well-defined environment around a metal complex. Specifically, aza-aromatic monomers having a tethered [2Fe–2S] cluster have been synthesized and incorporated in conical helical foldamer sequences. Exploiting the modularity and predictability of aromatic oligoamide structures allowed for the straightforward

  以金属蛋白为例，金属中心的化学和物理性质不仅取决于它们的第一配位层，还取决于它们的第二配位层。因此，非常希望在合成金属配合物的第一配位球周围安装官能团阵列，但这仍然是一个具有挑战性的目标。在这里，我们介绍一种新方法来生成定制的第二协调球。我们使用基于芳香低聚酰胺折叠体的仿生人工架构，在金属复合物周围构建了一个刚性、模块化和明确的环境。具体来说，具有束缚的[2Fe-2S]簇的氮杂芳香族单体已被合成并整合到圆锥形螺旋折叠体序列中。利用芳香族低聚酰胺结构的模块化和可预测性，可以直接设计锥形结构，从而能够在有限的环境中隔离金属络合物。尽管在第一代模型中没有特意设计直接的金属络合物-折叠体相互作用，但晶体学、核磁共振和红外光谱一致表明，芳香族低聚酰胺主链改变了金属簇的结构和流动过程。
• Synthesis of 1,8-Diazaanthracenes as Building Blocks for Internally Functionalized Aromatic Oligoamide Foldamers
  作者：Michael L. Singleton、Nicola Castellucci、Stéphane Massip、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1021/jo402852m

  日期：2014.3.7

  Curtius rearrangement has been accomplished on a multigram scale. These units, together with the functionalized derivatives, should prove to be useful monomers in the synthesis of aromatic oligoamide foldamers.

  描述了多种9-官能化的1,8-二氮杂蒽二酯和氨基酸的合成。在9位衍生化依赖于对9-氯和9-溴甲基前体进行的简便反应。这允许掺入亲核或敏感的官能团，否则它们不能在用于合成这些化合物的标准方法下掺入。另外，通过高产量的单皂化反应和随后的库尔修斯重排合成受保护的氨基酸已在数克规模上完成。这些单元与官能化衍生物一起应被证明是芳族低酰胺折叠剂合成中的有用单体。