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naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole | 52875-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole
英文别名
naphtho(1,8-cd:4,5-c'd')bis[1,2]diselenole;2,3,8,9-Tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene
naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole化学式
CAS
52875-51-1
化学式
C10H4Se4
mdl
——
分子量
439.982
InChiKey
KLYBVZAVDJDHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180 °C
  • 沸点:
    444.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.98
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole四丁基氯化铵 生成 2,3,8,9-tetraselenatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaene;chloride
    参考文献:
    名称:
    ACAMPORA, LEWIS A.;ELMAN, BORIS S.;SANDMAN, DANIEL J.;JANSEN, SUSAN;JONES+, INORG. CHEM., 28,(1989) N, C. 1579-1582
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5,8-四氯萘seleniumsodium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以2.5%的产率得到naphtho<1,8-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole
    参考文献:
    名称:
    萘并[1,8- CD:4,5- Ç ' d ']双[1,2] diselenole
    摘要:
    合成了标题化合物,用于制备高导电性有机材料。
    DOI:
    10.1039/c39830000904
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文献信息

  • ACAMPORA, LEWIS A.;ELMAN, BORIS S.;SANDMAN, DANIEL J.;JANSEN, SUSAN;JONES+, INORG. CHEM., 28,(1989) N, C. 1579-1582
    作者:ACAMPORA, LEWIS A.、ELMAN, BORIS S.、SANDMAN, DANIEL J.、JANSEN, SUSAN、JONES+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAHIRA, ATSUSHI;NOGAMI, TAKASHI;MIKAWA, HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 904-905
    作者:YAMAHIRA, ATSUSHI、NOGAMI, TAKASHI、MIKAWA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Naphtho[1,8-cd:4,5-c′d′]bis[1,2]diselenole
    作者:Atsushi Yamahira、Takashi Nogami、Hiroshi Mikawa
    DOI:10.1039/c39830000904
    日期:——
    The title compound was synthesized was synthesized for the preparation of highly conductive organic materials.
    合成了标题化合物,用于制备高导电性有机材料。
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