(21R,22R)-pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2(7),8,10,12,15,17,19-octaene-21,22-diol | 122048-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: (21R,22R)-pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2(7),8,10,12,15,17,19-octaene-21,22-diol
• CAS: 122048-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: JGUXTZAAVISFNP-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydrotriphenylen-1(2H)-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 邻四氯苯醌 、 sodium dichromate 、 钾硼氢 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 4.0~190.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 170.17h， 生成 (21R,22R)-pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2(7),8,10,12,15,17,19-octaene-21,22-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009

文献信息

• BUSHMAN, DANIEL R.;GROSSMAN, SCOTT J.;JERINA, DONALD M.;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3533-3544
  作者：BUSHMAN, DANIEL R.、GROSSMAN, SCOTT J.、JERINA, DONALD M.、LEHR, ROLAND E.

  DOI：——

  日期：——