3'-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl>-n-nonanophenone | 167147-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl>-n-nonanophenone
• 英文别名: 1-[3-[3-(Oxan-2-yloxy)propyl]phenyl]nonan-1-one
• CAS: 167147-81-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: KLJKVQCFERVMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl>-n-nonanophenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3'-(3-hydroxypropyl)-n-nonanophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a meta-Substituent on the Benzene Ring in the Side Chain.

  摘要：

  同位素侧链类似物3a被合成并测试了对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶以及在Hep G2细胞和小鼠肝脏中胆固醇生成的抑制活性。结果表明，芳环上的亲脂性取代基和侧链末端的亲水性基团对活性的增强非常重要。4-[2-(3-正己氧基苯基)乙基]-3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（5a）在体内的抑制活性与1233A相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1272
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 3'-<3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl>-n-nonanophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a meta-Substituent on the Benzene Ring in the Side Chain.

  摘要：

  同位素侧链类似物3a被合成并测试了对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶以及在Hep G2细胞和小鼠肝脏中胆固醇生成的抑制活性。结果表明，芳环上的亲脂性取代基和侧链末端的亲水性基团对活性的增强非常重要。4-[2-(3-正己氧基苯基)乙基]-3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（5a）在体内的抑制活性与1233A相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1272