D-5-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-1,4,6-tri-O-(o-xylene-α,α'-diylyldioxyphosphoryl)-myo-inositol | 148905-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-5-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-1,4,6-tri-O-(o-xylene-α,α'-diylyldioxyphosphoryl)-myo-inositol
• 英文别名: 1L-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 3,4,6-tris(o-xylylene phosphate)；[(3aS,4R,5S,6R,7R,7aR)-4,6,7-tris[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3lambda5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl] acetate；[(3aS,4R,5S,6R,7R,7aR)-4,6,7-tris[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3λ5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl] acetate
• CAS: 148905-28-6
• 化学式: C₃₈H₄₃O₁₆P₃
• 分子量: 848.671
• InChiKey: ZTDUTBVPBRNHES-CPOUFGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-5-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-1,4,6-tri-O-(o-xylene-α,α'-diylyldioxyphosphoryl)-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-2,5,6-tris-phosphonooxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  酶辅助的合成D-肌醇肌醇1,4,5-三磷酸

  摘要：

  外消旋的2,3-单ö -cyclohexylidene-肌醇肌醇（1）通过在有机溶剂中的酶酯化和D-的合成一个新的实际路由是有效的解决肌醇肌醇1,4,5-三磷酸（13）开始从光学纯d -2,3-单- ö -cyclohexylidene-肌肌醇（3）进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60452-5
• 作为产物：
  描述：

  1D-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 四氮唑 、 4 A molecular sieve 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-5-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-1,4,6-tri-O-(o-xylene-α,α'-diylyldioxyphosphoryl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇1,4,5-三磷酸类似物的合成

  摘要：

  摘要制备了光学惰性和活性形式的肌醇1,4,6-三磷酸酯，以比较其与肌醇1,3,4,6-四磷酸磷酸酯的生物活性，后者从细胞内储存物中释放Ca2 +。 。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84077-6

文献信息

• A chemoenzymatic synthesis of d-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
  作者：Lei Ling、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84226-4

  日期：1994.3

  4-dioxane to give optically pure L-1-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol (L-2) and D-2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol (D-1). A new practical route has been developed for the synthesis of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate starting from D-1 via selective acylation of the 6-hydroxyl group.

  外消旋2,3-O-环己叉基-肌醇（DL-1）的酶催化酯化仅在1,4-二恶烷中进行，得到光学纯的L-1-O-乙酰基-2,3-O-环己叉基-肌醇（L-2）和D-2,3-O-环己叉基-肌醇（D-1）。已经开发出一种新的实用途径，用于通过D-羟基的6-羟基的选择性酰化从D-1开始合成D-肌醇1,4,5-三磷酸。