1D-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 148807-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• 英文别名: 5-O-Acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol；[(3aS,4S,5S,6R,7R,7aR)-4,6,7-trihydroxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl] acetate
• CAS: 148807-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: MLEUTDSFINJFAV-HKLHZYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 ammonium hydroxide 、 cation exchange resin H⁺ form 、 cation exchange resin Na⁺ form 、 水 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 L-myo-inositol 1,4,6-tris(hydrogen phosphate) sodium salt
  参考文献：
  名称：

  肌醇1,4,5-三磷酸类似物的合成

  摘要：

  摘要制备了光学惰性和活性形式的肌醇1,4,6-三磷酸酯，以比较其与肌醇1,3,4,6-四磷酸磷酸酯的生物活性，后者从细胞内储存物中释放Ca2 +。 。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84077-6
• 作为产物：
  描述：

  D-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1D-5-O-acetyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇1,4,5-三磷酸类似物的合成

  摘要：

  摘要制备了光学惰性和活性形式的肌醇1,4,6-三磷酸酯，以比较其与肌醇1,3,4,6-四磷酸磷酸酯的生物活性，后者从细胞内储存物中释放Ca2 +。 。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84077-6

文献信息

• Rudolf, Marco T.; Schultz, Carsten, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 533 - 537
  作者：Rudolf, Marco T.、Schultz, Carsten

  DOI：——

  日期：——