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ethyl 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionate
ethyl 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionate | 134904-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionate
英文别名
ethyl 2-(4-[perfluorohexyl]phenyl)propionate;ethyl 2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phenyl]propanoate
CAS
134904-91-9
化学式
C
17
H
13
F
13
O
2
mdl
——
分子量
496.268
InChiKey
HSJHWRILJCULAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
32
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
15
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionic acid
134904-93-1
C
15
H
9
F
13
O
2
468.214
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionate
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以57%的产率得到2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionic acid
参考文献:
名称:
Acetic acid derivatives and their production
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中n是1到12的整数,R和R.sub.1相同或不同,可以是氢或C.sub.1到C.sub.6的直链或支链烷基,以及它们的生理活性盐和酰胺,以及对映体、混合物和消旋体。揭示了用于制备上述化合物的中间体,以及制备这些化合物的方法。
公开号:
US05302752A1
作为产物:
描述:
ethyl 2-<4-methoxy-4-(perfluorohexyl)-2,5-cyclohexadienylidene>propionate
在 aluminum amalgam 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以91%的产率得到ethyl 2-<4-(perfluorohexyl)phenyl>propionate
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-[(perfluoroalkyl)phenyl]propionic acids
摘要:
DOI:
10.1021/jo00018a055
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5302752A
申请人:
——
公开号:
US5302752A
公开(公告)日:
1994-04-12
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