(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid | 1315327-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1315327-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₅
• 分子量: 474.516
• InChiKey: VIDQMEOWVHMMLL-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-yloxy)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1