6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetic acid | 40730-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetic acid
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylessigsaeure；2-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)acetic acid
• CAS: 40730-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: RQWQPCUKDIHNDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-acetoxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and anti-histaminic and anti-allergic activities of hexahydro-4-hydroxy-1-benzofuran-2-ones.

  摘要：

  通过化合物 18a、23a 和 24a，然后进行脱水反应，合成了六氢-4-羟基-1-苯并呋喃-2-酮 3a、4a 和 5a（与具有抗组胺和抗过敏活性的 6β-hydroxyeremophilenolides 1 和 2 有关）。对 3a、4a、5a、18a、23a 和 24a 的药理研究表明，化合物 4a 和 5a 具有抗组胺活性，并能明显抑制舒尔茨-戴尔反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2249
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiroketal reductive ring opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00778a027