(2R)-N-Boc-cis-4-tert-butyl-D-prolinol | 862996-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R)-N-Boc-cis-4-tert-butyl-D-prolinol
• CAS: 862996-23-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: LNCOHAVYWGEUEJ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-Boc-cis-4-tert-butyl-D-prolinol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以48%的产率得到(2R)-N-Boc-cis-4-tert-butyl-D-proline
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸吡咯烷环锁定构象的合成和构象分析的顺式和反式-4-叔-Butylprolines

  摘要：

  脯氨酸吡咯烷环的运动限制使得该仲胺氨基酸可以在许多肽和蛋白质中充当转向诱导剂。已知吡咯烷环具有两个主要的褶皱模式（即C-4（Cγ）exo和内包膜构象异构体，其比例可通过环中适当的取代基控制）。在自然界中，exo褶皱的4（R）-羟基-1-脯氨酸在胶原蛋白和类似胶原蛋白的结构中起着至关重要的作用。先前已经得出结论，4-顺式取代基的电负性增加了内褶皱，而4-反式取代基的电负性有利于内缩。exo皱褶。在这里，我们在C-4处以反式和顺式构型引入了一个空间上需要的叔丁基。反式的情况下-取代，所述吡咯烷环上的感应起皱效果用X射线晶体学研究和1次1 H NMR光谱的模拟。两个顺式-和反式-4-叔丁基团强烈支持pseudoequatorial取向，由此导致为吡咯烷环，相反皱纹效果顺-外和反式-内切为升-脯氨酸，与在负电C-4取代基的情况下观察到的效果相反。给出了构象受限的4-叔丁基脯氨酸的合成和结构分析。脯氨酸由4-羟基-1-脯氨酸合成，用t

  DOI：

  10.1021/jo050838a
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 四溴化碳 、 苯硫酚铜(I) 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 (2R)-N-Boc-cis-4-tert-butyl-D-prolinol
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸吡咯烷环锁定构象的合成和构象分析的顺式和反式-4-叔-Butylprolines

  摘要：

  脯氨酸吡咯烷环的运动限制使得该仲胺氨基酸可以在许多肽和蛋白质中充当转向诱导剂。已知吡咯烷环具有两个主要的褶皱模式（即C-4（Cγ）exo和内包膜构象异构体，其比例可通过环中适当的取代基控制）。在自然界中，exo褶皱的4（R）-羟基-1-脯氨酸在胶原蛋白和类似胶原蛋白的结构中起着至关重要的作用。先前已经得出结论，4-顺式取代基的电负性增加了内褶皱，而4-反式取代基的电负性有利于内缩。exo皱褶。在这里，我们在C-4处以反式和顺式构型引入了一个空间上需要的叔丁基。反式的情况下-取代，所述吡咯烷环上的感应起皱效果用X射线晶体学研究和1次1 H NMR光谱的模拟。两个顺式-和反式-4-叔丁基团强烈支持pseudoequatorial取向，由此导致为吡咯烷环，相反皱纹效果顺-外和反式-内切为升-脯氨酸，与在负电C-4取代基的情况下观察到的效果相反。给出了构象受限的4-叔丁基脯氨酸的合成和结构分析。脯氨酸由4-羟基-1-脯氨酸合成，用t

  DOI：

  10.1021/jo050838a