3β-acetoxy-4α,14α-dimethyl-5α-cholest-8-en-7-one | 106578-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-4α,14α-dimethyl-5α-cholest-8-en-7-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-29-norlanost-8-en-7-one；[(3S,4S,5S,10S,13R,14R,17R)-4,10,13,14-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-2,3,4,5,6,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 106578-61-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: YYBYCDGPJRVHJD-JUTFKADDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-4α,14α-dimethyl-5α-cholest-8-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 31-norlanostenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives

  摘要：

  作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品，合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮，以及29-去环大安烯-3-酮，这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1767
• 作为产物：
  描述：

  31-norlanostenol 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二氯氧化铬 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3β-acetoxy-4α,14α-dimethyl-5α-cholest-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives

  摘要：

  作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品，合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮，以及29-去环大安烯-3-酮，这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1767

文献信息

• Hemisynthesis of New Triterpene Derivatives using Oxidation by CrO₃ and NaIO₄‐(RuCl₃, 3H₂O)
  作者：N. Mazoir、A. Auhmani、M. Daoubi、I. G. Collado、A. Benharref

  DOI：10.1080/00397910701226756

  日期：2007.4.1