4-(4-bromo-(13)C6-phenyl)-4-oxobutanoic acid | 1262053-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromo-(13)C6-phenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-bromo(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1262053-50-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 263.018
• InChiKey: ZODFRCZNTXLDDW-UQUYMPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-(13)C6-phenyl)-4-oxobutanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [1,2,3,4,4a,8a-(13)C6]-2-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes

  摘要：

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1798
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 溴苯-13C6 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-(4-bromo-(13)C6-phenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes

  摘要：

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1798

文献信息

• A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes
  作者：George J. Ellames、John M. Herbert

  DOI：10.1002/jlcr.1798

  日期：2010.12

  A reliable route is described for the preparation of various 2-substituted derivatives of [1,2,3,4,4a,8a-13C6]-naphthalene via the bromide 10. The approach is used to prepare [naphthalene-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-bromoethyl)naphthalene (1), a key intermediate in the synthesis of labelled SR57746A, Xaliproden (2). Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。