[4a,5,6,7,8,8a-(13)C6]-7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 1262053-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [4a,5,6,7,8,8a-(13)C6]-7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: [4a,5,6,7,8,8a-(13)C6]-7-bromo-1-tetralone；7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1262053-52-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 231.019
• InChiKey: YGVDCGFUUUJCDF-VFESMUGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4a,5,6,7,8,8a-(13)C6]-7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [1,2,3,4,4a,8a-(13)C6]-2-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes

  摘要：

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1798
• 作为产物：
  描述：

  溴苯-13C6 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 [4a,5,6,7,8,8a-(13)C6]-7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes

  摘要：

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1798

文献信息

• A method for the preparation of [13C6]-labelled 2-substituted naphthalenes
  作者：George J. Ellames、John M. Herbert

  DOI：10.1002/jlcr.1798

  日期：2010.12

  A reliable route is described for the preparation of various 2-substituted derivatives of [1,2,3,4,4a,8a-13C6]-naphthalene via the bromide 10. The approach is used to prepare [naphthalene-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-bromoethyl)naphthalene (1), a key intermediate in the synthesis of labelled SR57746A, Xaliproden (2). Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了通过溴化物 10 制备 [1,2,3,4,4a,8a-13C6]- 萘的各种 2-取代衍生物的可靠路线。该方法用于制备[萘-1,2,3,4,4a,8a-13C6]-2-(2-溴乙基)萘（1），这是合成标记 SR57746A、Xaliproden（2）的关键中间体。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。