L-6-methoxytryptophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: L-6-methoxytryptophane
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propionic acid；6-methoxy-L-tryptophan；DL-6-methoxytryptophan；(2S)-2-azaniumyl-3-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: ASMBUJRMSWTSLE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-6-methoxytryptophane 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉类生物碱衍生物、其制备方法及其医药 用途

  摘要：

  本发明提供了一类β-咔啉类生物碱衍生物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备阿尔茨海默、唐氏综合症和帕金森病等神经退行性疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN103145705B
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-5-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]2,5-diydropyrazine 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-6-methoxytryptophane
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸的简明合成

  摘要：

  通过Schöllkopf手性助剂4的非对映选择性烷基化开发了一种光学活性色氨酸衍生物的简明合成方法，以提供炔2，后者与碘代苯胺1进行钯催化的杂环化反应，从而提供受保护的色氨酸3。水解和随后的皂化3提供所需的色氨酸12以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02497-6

文献信息

• The facile synthesis of a series of tryptophan derivatives
  作者：Georg Blaser、John M. Sanderson、Andrei S. Batsanov、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.120

  日期：2008.4

  of 5- and 6-substituted tryptophan derivatives that are difficult to prepare using alternative enzymatic approaches. Acylation of an activated amino acid, derived from serine in situ, is coupled with an enzymatic resolution step to furnish enantiopure analogues bearing a range of electron withdrawing and releasing substituents. Isolation of a dehydroalanine derivative as a by-product from some reactions

  这项研究报告了一种简便的方法，用于合成各种5和6取代的色氨酸衍生物，这些色素很难使用替代酶方法制备。原位衍生自丝氨酸的活化氨基酸的酰化与酶促拆分步骤相结合，以提供带有一系列吸电​​子和释放电子的取代基的对映纯类似物。从某些反应中分离出作为副产物的脱氢丙氨酸衍生物，可为该反应的可能机理提供一些见解。
• Process for preparing optically active tryptophanes
  申请人：Ube Industries, Inc.

  公开号：US04481362A1

  公开（公告）日：1984-11-06

  Biochemical optical resolution of DL-tryptophanes in which DL-tryptophane amides are interacted with the culture products, or their treated products, of a microorganism capable of producing amidase is described. L-tryptophane amides in racemic DL-tryptophane amides are asymmetrically hydrolyzed to form optically active L-tryptophanes at a high yield and almost all D-tryptophane amides remain without being subjected to hydrolysis. The resultant D-tryptophane amides are readily hydrolyzed, after separating L-tryptophanes, to form optically active D-tryptophanes at a high yield.

  DL-色氨酸的生化光学分辨，其中DL-色氨酸酰胺与能产生酰胺酶的微生物的培养产物或其处理后的产物发生相互作用。在外消旋的DL-色氨酸酰胺中，L-色氨酸酰胺被不对称水解，形成光学活性的L-色氨酸，收率高，几乎所有的D-色氨酸酰胺都没有被水解。在分离L-色氨酸后，得到的D-色氨酸酰胺容易水解，形成光学活性的D-色氨酸，收率高。
• Process for preparing optically active tryptophans
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04497957A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  Biochemical optical resolution of DL-tryptophans in which DL-tryptophan amides are interacted with the culture products, or their treated products, of a microorganism capable of producing amidase is described. L-Tryptophan amides in racemic DL-tryptophan amides are asymmetrically hydrolyzed to form optically active L-tryptophans at a high yield and almost all D-tryptophan amides remain without being subjected to hydrolysis. The resultant D-tryptophan amides are readily hydrolyzed, after separating L-tryptophans, to form optically active D-tryptophans at a high yield.

  介绍了一种DL-色氨酸的生化光学分辨方法，其中DL-色氨酸酰胺与能够产生酰胺酶的微生物的培养产物或其处理产物相互作用。在混合的DL-色氨酸酰胺中，L-色氨酸酰胺被不对称水解，形成光学活性的L-色氨酸，收率高，几乎所有的D-色氨酸酰胺都没有被水解。在分离L-色氨酸后，剩下的D-色氨酸酰胺很容易被水解，形成光学活性的D-色氨酸，收率高。
• PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING INDOLE DERIVATES
  申请人：Bednarek Pawel

  公开号：US20090028796A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to pesticidal compositions comprising indole derivatives. These indole derivatives are especially active against phytopathogenic fungi. Furthermore, the invention relates to the use of indole derivatives for the production of pesticides and the use of the compositions according to the invention as pesticides. The present invention is also directed to a process for producing a pesticidal composition and to pesticidal compositions prepared by this process. In addition, the invention relates to a process for preventing or combating pests and to a process for protecting plants against pests, especially against phytopathogenic fungi. Further, the invention is directed to plants or seeds as well as objects or materials which have been protected against pests by treatment with a composition according to the invention. Further, the invention is directed to a method for identifying a substance having pesticidal activity. Further, the invention is directed to a method of identifying the mode of action of and/or of providing binding proteins for a pesticidal compound of the present invention. Finally, the invention is directed to a method for diagnosing pest infection of a plant and to the use of a pesticidal compound of the present invention as diagnostic markers.

  本发明涉及包含吲哚衍生物的杀虫组合物。这些吲哚衍生物特别对植物病原真菌具有活性。此外，本发明涉及使用吲哚衍生物制备杀虫剂以及使用本发明中的组合物作为杀虫剂。本发明还涉及制备杀虫组合物的过程以及通过该过程制备的杀虫组合物。此外，本发明还涉及预防或对抗害虫的过程以及保护植物免受害虫，特别是植物病原真菌的过程。此外，本发明还涉及经过本发明中的组合物处理后受到保护的植物或种子以及物体或材料。本发明还涉及识别具有杀虫活性的物质的方法。此外，本发明还涉及识别本发明中杀虫化合物的作用方式和/或提供结合蛋白的方法。最后，本发明涉及诊断植物害虫感染的方法以及使用本发明中的杀虫化合物作为诊断标记的方法。
• Artificial self-sufficient cytochrome P450s
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10550079B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the invention to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosures relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  本发明涉及融合蛋白领域。在某些方面，本发明涉及由与还原酶连接的细胞色素 P450 酶组成的人工融合蛋白及其用途。在某些方面，本发明涉及由人工细胞色素 P450 酶产生的化合物。