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methyl 2-azido-3-(3,4,5-tris((2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl)oxy)phenyl)acrylate | 1451984-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-azido-3-(3,4,5-tris((2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl)oxy)phenyl)acrylate
英文别名
——
methyl 2-azido-3-(3,4,5-tris((2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl)oxy)phenyl)acrylate化学式
CAS
1451984-47-6
化学式
C43H75N3O20
mdl
——
分子量
954.077
InChiKey
NAPIKTLPLGTLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    51.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    241.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-azido-3-(3,4,5-tris((2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl)oxy)phenyl)acrylate5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到methyl 5,6,7-tris[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Duocarmycin 类 DNA 烷基化抗肿瘤药物的疏水特性与生物活性之间的基本关系:疏水结合驱动的结合
    摘要:
    Duocarmycin SA 的两个系统系列越来越亲水,其特征是将乙二醇单元(n = 1-5)并入三甲氧基吲哚亚基的甲氧基取代基中。随着乙二醇单元掺入的增加,这些衍生物表现出逐渐增加的水溶性以及细胞生长抑制活性和 DNA 烷基化效率的逐渐降低。观察到 cLogP 与细胞生长抑制的-log IC 50和 -log AE(AE = 无细胞 DNA 烷基化效率)的线性关系,cLogP值跨越 2.5–0.49 的生产范围,-log IC 50值跨越11.2-6.4的范围,代表IC 50值相差 10 5 (0.008 到 370 nM)。结果量化了化合物的疏水特性在表达此类成员的生物活性(驱动本质上可逆的 DNA 烷基化反应)中所起的基本作用,并定义了其影响的惊人程度。
    DOI:
    10.1021/jm400665c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Duocarmycin 类 DNA 烷基化抗肿瘤药物的疏水特性与生物活性之间的基本关系:疏水结合驱动的结合
    摘要:
    Duocarmycin SA 的两个系统系列越来越亲水,其特征是将乙二醇单元(n = 1-5)并入三甲氧基吲哚亚基的甲氧基取代基中。随着乙二醇单元掺入的增加,这些衍生物表现出逐渐增加的水溶性以及细胞生长抑制活性和 DNA 烷基化效率的逐渐降低。观察到 cLogP 与细胞生长抑制的-log IC 50和 -log AE(AE = 无细胞 DNA 烷基化效率)的线性关系,cLogP值跨越 2.5–0.49 的生产范围,-log IC 50值跨越11.2-6.4的范围,代表IC 50值相差 10 5 (0.008 到 370 nM)。结果量化了化合物的疏水特性在表达此类成员的生物活性(驱动本质上可逆的 DNA 烷基化反应)中所起的基本作用,并定义了其影响的惊人程度。
    DOI:
    10.1021/jm400665c
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