2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)furan | 86528-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)furan
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(furan-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 86528-50-9
• 化学式: C₃₀H₂₄O₈
• 分子量: 512.516
• InChiKey: HJHGSPSLCYDYCZ-CWTOASCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)furan 在 溴 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-dimethoxy-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a012
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 氢溴酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)furan
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a012

文献信息

• C-Nucleosides. 6. Synthesis of 5-methoxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)furan-2(5H)-one and its ring transformation
  作者：Isamu Maeba、Makoto Suzuki、Osamu Hara、Tomohiko Takeuchi、Takashi Iijimar、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00229a017

  日期：1987.10
• C-Nucleosides. 5. Synthesis of 5-hydroxy-5-(.beta.-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one from glycosylfuran
  作者：Isamu Maeba、Osamu Hara、Makoto Suzuki、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00388a006

  日期：1987.6
• C-Nucleosides. 2. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)phthalimide
  作者：Isamu Maeba、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00183a011

  日期：1984.5
• MAEBA, ISAMU;SUZUKI, MAKOTO;TAKAHASHI, NAOKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 503-507
  作者：MAEBA, ISAMU、SUZUKI, MAKOTO、TAKAHASHI, NAOKO、IIJIMA, TAKASHI、FURUKAWA, HI+

  DOI：——

  日期：——
• C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines
  作者：Isamu Maeba、Katsumi Iwata、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00166a012

  日期：1983.9