(+)-10-epi-zonarene | 41702-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-10-epi-zonarene
• 英文别名: (+)-10-epizonarene；ent-10-epizonarene；(+)-epizonarene；epizonarene；(+)-Epizonaren；10-Epizonarene；(1R,8aS)-1,6-dimethyl-4-propan-2-yl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 41702-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: FIAKMTRUEKZMNO-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-10-epi-zonarene 生成 Naphthalene,decahydro-1,6-dimethyl-4-(1-methylethyl)- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  卡达烷骨架的两个杂环二烯的广泛存在

  摘要：

  摘要 Zonarene (II) 及其差向异构体 (I) 已被鉴定为九种精油的成分。它们的结构和绝对构型是通过与 amorphene 和圆二色性研究的化学相互关系建立的。二烯 I 在自然界中以两种对映体形式存在。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(73)80687-9
• 作为产物：
  描述：

  dihydroartemisinic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (+)-10-epi-zonarene
  参考文献：
  名称：

  The role of the 12-carboxylic acid group in the spontaneous autoxidation of dihydroartemisinic acid

  摘要：

  Three of the four steps in the slow spontaneous autoxidation of dihydroartemisinic acid to artemisinin ('ene-type' reaction of molecular oxygen with the Delta(4.5) double bond, Hock cleavage of the resulting tertiary allylic hydroperoxide, oxygenation of the enol product from Hock cleavage and cyclization of the resulting vicinal hydroperoxyl-aldehyde to the 1,2,4-trioxane system of artemisinin) are shown to be assisted by the proximity of the 12-carboxylic acid functional group in dihydroartemisinic acid to the functional groups participating in these reactions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01192-9

文献信息

• Absolute stereochemistry of the cadinenes from
  作者：Vishunu S Shukla、Nabin C Barua、Pritish K Chowdhury、Ram P Sharma、Manobjyoti Bordoloi、Urszula Rychlewska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87521-9

  日期：1986.1

  cadinenes a, a, b, a & and a degraded cadinene a whose stereostructures are presented in this paper. The absolute stereochemistry of the major component a has been determined by application of Horeau's method as well as chemical correlation studies and has been confirmed by X-ray analysis of f thus suggesting that it belongs to the amorphane group.

  的化学检查提供了5个cadinenes a，a，b，a和＆以及降解的卡丁烯a，其立体结构在本文中进行了介绍。主要成分a的绝对立体化学已通过Horeau方法的应用以及化学相关性研究确定，并已通过对f的X射线分析进行了证实，因此表明它属于amorphane组。
• Absolute stereochemistry of the insect antifeedant cadinene from
  作者：M J Bordoloi、V S Shukla、R P Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61924-x

  日期：1985.1

  Chemical correlation studies and application of Horeau's method establish the absolute stereochemistry of the major cadinene from . as shown in =1}.

  化学相关性研究和Horeau方法的应用建立了大豆中主要卡丁烯的绝对立体化学。如= 1}中所示。
• Belavadi,V.K.; Kulkarni,S.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 901 - 902
  作者：Belavadi,V.K.、Kulkarni,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Polovinka, M. P.; Mamatyuk, V. I.; Korchagina, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5.2, p. 863 - 882
  作者：Polovinka, M. P.、Mamatyuk, V. I.、Korchagina, D. V.、Sal'nikov, G. E.、Gatilov, Yu. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osadchii, S. A.; Polovinka, M. P.; Korchagina, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1070 - 1081
  作者：Osadchii, S. A.、Polovinka, M. P.、Korchagina, D. V.、Pankrushina, N. A.、Dubovenko, Zh. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——