4-氯-6-(3,5-二甲基苯氧基)-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺 | 1056025-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-6-(3,5-二甲基苯氧基)-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-6-(3,5-dimethylphenoxy)-N,N,5-trimethylpyrimidine-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-(3,5-dimethylphenoxy)-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1056025-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: RRLICVBVRQXPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯-6-(3,5-二甲基苯氧基)-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺 在 sodium 作用下， 反应 65.0h， 以24%的产率得到4-(3,5-二甲基苯氧基)-6-甲氧基-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 、 4,6-dichloro-N,N,5-trimethylpyrimidine-2-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-氯-6-(3,5-二甲基苯氧基)-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434

文献信息

• Synthesis and anti-HIV-1 evaluation of 1,5-disubstituted pyrimidine-2,4-diones
  作者：Yasser M. Loksha、Daniel Globisch、Erik B. Pedersen、Paolo La Colla、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1002/jhet.5570450434

  日期：2008.7

  1,5-Disubstituted pyrimidine-2,4-diones were synthesized by fusion of 5-bromouracil with an aniline derivative followed by coupling with benzyl halide whereas the opposite synthesis sequence failed. Also 4,6-dichloro-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine was treated with phenols. The products were tested for their activity against HIV-1.

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。