4-[2-(dimethylamino)-6-(3,5-dimethylphenoxy)-5-methylpyrimidine-4-yloxy]benzonitrile | 1056025-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(dimethylamino)-6-(3,5-dimethylphenoxy)-5-methylpyrimidine-4-yloxy]benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-(Dimethylamino)-6-(3,5-dimethylphenoxy)-5-methylpyrimidin-4-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1056025-59-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: RNAVKMPGUNXMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-(3,5-二甲基苯氧基)-N,N,5-三甲基嘧啶-2-胺 、 4-羟基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 以29%的产率得到4-[2-(dimethylamino)-6-(3,5-dimethylphenoxy)-5-methylpyrimidine-4-yloxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代嘧啶-2,4-二酮的合成及抗HIV-1评价

  摘要：

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450434

文献信息

• Synthesis and anti-HIV-1 evaluation of 1,5-disubstituted pyrimidine-2,4-diones
  作者：Yasser M. Loksha、Daniel Globisch、Erik B. Pedersen、Paolo La Colla、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1002/jhet.5570450434

  日期：2008.7

  1,5-Disubstituted pyrimidine-2,4-diones were synthesized by fusion of 5-bromouracil with an aniline derivative followed by coupling with benzyl halide whereas the opposite synthesis sequence failed. Also 4,6-dichloro-N,N,5-trimethylpyrimidin-2-amine was treated with phenols. The products were tested for their activity against HIV-1.

  通过将5-溴尿嘧啶与苯胺衍生物融合，然后与苄基卤偶联，合成了1,5-二取代的嘧啶-2,4-二酮，而相反的合成顺序失败了。同样，用酚处理4，6-二氯-N，N，5-三甲基嘧啶-2-胺。测试产品的抗HIV-1活性。