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4-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶 | 52476-65-0

中文名称
4-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
英文别名
4-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
4-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶化学式
CAS
52476-65-0
化学式
C9H9ClN4
mdl
MFCD00583011
分子量
208.65
InChiKey
OPJLBGHHFRSYPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到4-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018069222A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑4,6-二氯嘧啶caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34%的产率得到4-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018069222A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
    申请人:SIRONAX LTD
    公开号:WO2021233397A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的哌嗪环脲化合物,其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
  • Upscaling Photoredox Cross-Coupling Reactions in Batch Using Immersion-Well Reactors
    作者:Isabelle Grimm、Simone T. Hauer、Tim Schulte、Gina Wycich、Karl D. Collins、Kai Lovis、Lisa Candish
    DOI:10.1021/acs.oprd.0c00070
    日期:2020.6.19
    scale-up of photoredox cross-coupling reactions from milligram to multigram scale using immersion-well batch reactors with minimal reoptimization of the reaction conditions. This approach can be applied to both homogeneous and, more significantly, heterogeneous reaction mixtures. Furthermore, we have used an immersion-well side-loop reactor to perform a reaction on a 400 mmol scale (86 g of aryl bromide)
    在本文中,我们描述了使用浸没式间歇式反应器将光氧化还原交叉偶联反应从毫克级放大到毫克级的直接方法,同时对反应条件进行了最小程度的优化。这种方法既可以应用于均相反应,也可以应用于非均相反应混合物。此外,我们使用了一个浸没式井侧回路反应器,以400 mmol的规模(86 g芳基溴化物)进行反应。
  • Substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine derivatives and uses thereof
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US11208400B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代 6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病,特别是治疗和/或预防心血管疾病和肾脏疾病的药物组合物,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3526212B1
    公开(公告)日:2021-12-22
  • [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018069222A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
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