1-<(1,1'-Z,2'-E)-6'-hydroxy-3'-methylhex-2'-en-4'-yn-1'-ylidene>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane | 93806-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<(1,1'-Z,2'-E)-6'-hydroxy-3'-methylhex-2'-en-4'-yn-1'-ylidene>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
• 英文别名: 1-((1,1'-Z,2'-E)-6'-hydroxy-3'-methylhex-2'-en-4'-yn-1'-ylidene)-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
• CAS: 93806-61-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: MWZHZIRSJBPFHA-XHWVFBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1,1'-Z,2'-E)-6'-hydroxy-3'-methylhex-2'-en-4'-yn-1'-ylidene>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-<(1,1'-Z,2'-E,4'-E)-6-formyl-3'-methylhexa-2',4'-dien-1'-ylidene>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  On a tandem 1,2-elimination/[1,7]-sigmatropic shift: synthesis of double bond shifted isomers of vitamin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a046
• 作为产物：
  描述：

  (7Z)-9-ethynyl-β-ionyl benzoate 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-<(1,1'-Z,2'-E)-6'-hydroxy-3'-methylhex-2'-en-4'-yn-1'-ylidene>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  On a tandem 1,2-elimination/[1,7]-sigmatropic shift: synthesis of double bond shifted isomers of vitamin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a046