Rapicone | 148139-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Rapicone
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethoxy-2-(6-methyl-4-oxopyran-3-carbonyl)benzoate
• CAS: 148139-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇
• 分子量: 332.31
• InChiKey: RELOYPIIFRWGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rapicone 在 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到5,6-epoxy-rapicone
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of funicone analogs

  摘要：

  Deoxyfunicone, rapicone and their 5,6-epoxy-derivatives are gamma-pyrone compounds with cytostatic and antiproliferative properties. Here we describe a synthesis of these compounds by carbonylative Stille coupling between kojic acid derivatives and functionalized iodo aryl compounds. The main advantages of this patent pending synthetic strategy lie in the simplicity and clean conversion of products, and in the possibility to obtain a high number of analogs by minor changes of the synthetic synthons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.010
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 lithium chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 95.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 95.0h， 生成 Rapicone
  参考文献：
  名称：

  TMPZnCl·LiCl介导的卤化和羰基化Stille交叉偶联制备3-O-甲基呋喃酮及其衍生物的全合成及生物学评价

  摘要：

  报告了天然产物 3-O-methylfunicone (1) 的全合成，它是 funicone 类化合物的一个成员，及其衍生物。联芳基酮核构建的关键反应是区域选择性TMPZnCl·LiCl卤化和羰基化Stille交叉偶联反应。此外，还测定了锥体对 Y 家族 DNA 聚合酶 κ (pol κ) 和聚合酶 η (pol η) 的抑制活性。我们发现 1 和 12 对 pol η 表现出抑制活性，1 也对 pol κ 表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201256