[(2S,3S)-3-octyloxiran-2-yl]methanol | 101976-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: [(2S,3S)-3-octyloxiran-2-yl]methanol
• 英文别名: (-)-(2S,3S)-2,3-epoxy-1-undecanol；(2S,3S)-(-)-2,3-Epoxy-1-undecanol；(2S-trans)-3-octyloxiranemethanol
• CAS: 101976-99-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: XTWFTQGRBSRDCS-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-octyloxiran-2-yl]methanol 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (R)-4-dodecanolide
  参考文献：
  名称：

  Thijs, Lambertus; Waanders, Peter P.; Stokkingreef, Edwin H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 332 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexylidenetriphenylphosphoran 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 [(2S,3S)-3-octyloxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  手性环氧醇的合成：（+）-异戊二烯的合成

  摘要：

  （2R，3S）-1,2-环氧醇1，（2S，3S）-2,3-环氧醇2和（2S，3S）-1,2-环氧醇3由易于获得的（-）制备-2-脱氧-D-核糖。使用环氧醇3b作为手性合成子，（+）- disparlure，合成了吉普赛蛾的信息素，Porthetria dispar（L.）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92629-7

文献信息

• A convenient synthesis of aziridine-2-carboxylic esters
  作者：Johan Legters、Lambertus Thijs、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1002/recl.19921110101

  日期：——

  Optically active oxirane-2-carboxylic esters, prepared from allylic alcohols employing the Sharpless epoxidation, were treated with sodium azide. The azido alcohols obtained were subsequently converted into aziridine-2-carboxylic esters by reaction with triphenylphosphine, in good yields and with high optical purity. Various racemic oxirane-2-carboxylic esters were subjected to the same sequence of

  用叠氮化钠处理由使用Sharpless环氧化的烯丙基醇制备的旋光环氧乙烷-2-羧酸酯。随后通过与三苯基膦反应以高收率和高光学纯度将获得的叠氮基醇转化为氮丙啶-2-羧酸酯。使各种外消旋环氧乙烷-2-羧酸酯进行相同的反应顺序。
• Stereoselective Total Synthesis of the Natural Oxylipin (6<i>R</i>,7<i>E</i>,9<i>R</i>,10<i>S</i>)-6,9,10-Trihydroxyoctadec-7-enoic Acid
  作者：N. Salva Reddy、Biswanath Das

  DOI：10.1002/hlca.201400131

  日期：2015.1

  The stereoselective total synthesis of the natural oxylipin, (6R,7E,9R,10S)‐6,9,10‐trihydroxyoctadec‐7‐enoic acid, has been accomplished using nonanal and hexane‐1,6‐diol as the starting materials. The synthesis involves Sharpless kinetic resolution, asymmetric epoxidation, and olefin cross‐metathesis as the key steps.

  （6 R，7 E，9 R，10 S）-6,9,10-三羟基十八烷基-7-烯酸的立体选择性全合成已使用壬醛和己烷-1,6-二醇作为起始材料。合成过程包括Sharpless动力学拆分，不对称环氧化和烯烃交叉复分解等关键步骤。
• Catalytic asymmetric epoxidation and kinetic resolution: modified procedures including in situ derivatization
  作者：Yun Gao、Janice M. Klunder、Robert M. Hanson、Hiroko Masamune、Soo Y. Ko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00253a032

  日期：1987.9

  The use of 3A or 4A molecular sieves (zeolites) substantially increases the scope of the titanium(IV)-catalyzed asymmetric epoxidation of primary allylic alcohols. Whereas without molecular sieves epoxidations employing only 5 to 10 mol % Ti(O-i-Pr)/sub 4/ generally lead to low conversion or low enantioselectivity, in the presence of molecular sieves such reactions generally lead to high conversion

  3A 或 4A 分子筛（沸石）的使用大大增加了钛 (IV) 催化的伯烯丙醇不对称环氧化的范围。而在没有分子筛的情况下，仅使用 5 至 10 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 的环氧化通常会导致低转化率或低对映选择性，而在分子筛存在下，此类反应通常会导致高转化率 (>95%) 和高对映选择性（90-95% ee）。描述了 20 种伯烯丙醇的环氧化。尤其值得注意的是肉桂醇、2-十四烷基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇和巴豆醇的环氧化——这些化合物迄今为止被认为是不对称环氧化的困难底物。在烯丙醇的情况下，即使在没有分子筛的情况下，氢过氧化枯烯的使用也大大提高了反应速率和转化率。一般而言，使用 50-100 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 时，对映选择性略微降低（降低 1-5% ee）。低分子量烯丙醇的环氧化特别容易并且与原位衍生化相结合，提供了许多以前难以获得的环氧醇合成子的合成。还描述了具有
• Indium Mediated Efficient Conversion of 2-Iodomethyl Aziridines to Chiral Allylic Amines
  作者：J. S. Yadav、A. Bandyopadhyay、B. V. S. Reddy

  DOI：10.1055/s-2001-17441

  日期：——

  Chiral allylic amines are synthesized in high yields by treatment of 2-iodomethyl N-tosyl aziridines with metallic indium in methanol at reflux.

  2-iodomethyl N-tosyl aziridines 与金属铟在甲醇中于回流条件下进行处理，可以高产率合成手性烯丙基胺。
• Titanium(III) mediated regiospecific reduction of vinyl epoxides
  作者：J.S. Yadav、T Shekharam、D Srinivas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74792-7

  日期：1992.12

  A highly regiospecific reduction of vinyl epoxides to allyl alcohols with Cp2TiCl is described.

  描述了用Cp 2 TiCl将环氧乙烷高度区域特异性还原为烯丙醇的方法。